5-(α-fluorovinyl)indole | 175988-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(α-fluorovinyl)indole
• 英文别名: 5-(1-fluoroethenyl)-1H-indole
• CAS: 175988-01-9
• 化学式: C₁₀H₈FN
• 分子量: 161.179
• InChiKey: LNICFXDAXPDANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(α-fluorovinyl)indole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(α-fluorovinyl)indol-3-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-（α-氟代乙烯基）色胺和5-（α-氟代乙烯基）-3-（N-甲基-1'，2'，5'，6'，-四氢吡啶-3'-和-4'-基）吲哚-5-（α-氟丁烯基）色胺

  摘要：

  5-（α-氟代乙烯基）色胺4a，4b和5-（α-氟乙烯基）-3-（N-甲基-1'，2'，5'，6'-四氢吡啶3'-和-4'-基用5-（α-氟乙烯基）吲哚（7）合成吲哚5a，5b。目标化合物是5-羧基酰胺基取代的色胺和它们的四氢吡啶基类似物的生物等排体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330134
• 作为产物：
  描述：

  5-碘吲哚 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、2.41 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 5-(α-fluorovinyl)indole
  参考文献：
  名称：

  5-(a-Fluorovinyl)-N-tosylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7250

文献信息

• 5-(a-Fluorovinyl)-N-tosylindole
  作者：Arnold R. Martin、Laxmikant A. Gharat

  DOI：10.3987/com-95-7250

  日期：——
• 5-(α-Fluorovinyl)tryptamines and 5-(α-Fluorovinyl)-3-(<i>N</i>-methyl-1′,2′,5′,6′,-tetrahydropyridin-3′- and -4′-yl)indoles-5-(α-Fluorovinyl)tryptamines
  作者：Laxmikant A. Gharat、Arnold R. Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570330134

  日期：1996.1

  5-(α-Fluorovinyl)tryptamines 4a, 4b and 5-(α-fluorovinyl)-3-(N-methyl-1′,2′,5′,6′-tetrahydropyridin-3′- and -4′-yl) indoles 5a, 5b were synthesized using 5-(α-fluorovinyl)indole (7). The target compounds are bioisosteres of 5-carboxyamido substituted tryptamines and their tetrahydropyridyl analogs.

  5-（α-氟代乙烯基）色胺4a，4b和5-（α-氟乙烯基）-3-（N-甲基-1'，2'，5'，6'-四氢吡啶3'-和-4'-基用5-（α-氟乙烯基）吲哚（7）合成吲哚5a，5b。目标化合物是5-羧基酰胺基取代的色胺和它们的四氢吡啶基类似物的生物等排体。