7-甲基色满-2-酮 | 20921-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 中文名称: 7-甲基色满-2-酮
• 英文名称: 7-methyl-3,4-dihydrocoumarin
• 英文别名: 3,4-dihydro-7-methyl-2H-1-benzopyran-2-one；3,4-dihydro-7-methylcoumarin；7-methyldihydrocoumarin；7-methylchroman-2-one；dihydrocoumarin；7-Methyl-chroman-2-one；7-methyl-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 20921-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: XFNXOEHBBPLGMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基色满-2-酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium chloride 作用下， 以71%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nitromethyl benzoate annulation reactions: a rapid construction of the stealthin skeleton

  摘要：

  The annulation of 2-(nitromethyl)benzoates with enones gave 4-nitro-1-naphthols in good yields. The carbocyclic framework of the stealthins was synthesized. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.051
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基香豆素 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-甲基色满-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的不对称氧化还原-继电器Heck反应对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  接力赛：成功开发了一种由钯催化的4 H-色烯与芳基硼酸的不对称氧化还原-继电器Heck反应。反应以中等至良好的产率进行，具有良好至高的对映选择性。一种得到的产物是生物活性化合物BW683C的高级中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201701504

文献信息

• Carbon-carbon bond-forming reactions of zinc homoenolate of esters. A novel three-carbon nucleophile with general synthetic utility
  作者：Eiichi Nakamura、Satoshi Aoki、Kouichi Sekiya、Hiroji Oshino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00260a018

  日期：1987.12

  Reactions d'addition sur les composes carbonyles, allylation, arylation, vinylation et acylation en presence ou non de catalyseurs

  反应 d'addition sur les 组成羰基、烯丙基化、芳基化、乙烯基化和酰化在非脱催化剂的存在下
• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207915A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Methods of using piperazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040092529A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及使用本文所述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或状况的方法。
• Regioselective Intramolecular Oxidation of Phenols and Anisoles by Dioxiranes Generated in Situ
  作者：Dan Yang、Man-Kin Wong、Zheng Yan

  DOI：10.1021/jo000458j

  日期：2000.6.1

  and H(2)O, oxidation of phenol derivatives 1-10 afforded spiro 2-hydroxydienones in 24-55% yields regardless of the presence of other substituents (ortho Me, meta Me or Br) on the aryl ring and the length of the linker. Experimental evidences were provided to support the mechanism that involves a regioselective pi bond epoxidation of aryl rings followed by epoxide rearrangement and hemiketal formation

  已经开发了一种用于酚和茴香的区域选择性氧化的新方法，其中由酮和Oxone原位生成的二恶英类化合物以分子内方式氧化酚衍生物。一系列具有吸电子基团的酮，例如CF（3），COOMe和CH（2）Cl，通过C（2）或C（3）亚甲基连接基连接到苯酚，茴香醚或芳基环上。在CH（3）CN和H（2）O的均相溶剂系统中，苯酚衍生物1-10的氧化反应以2-55％的收率得到螺2-羟基二烯酮，而与其他取代基的存在无关（邻位Me，间位Me或Br）和芳基环的长度。提供了实验证据来支持涉及芳基环的区域选择性pi键环氧化，然后环氧化物重排和半缩酮形成的机制。
• Structure–Activity Relationship in the Domain of Odorants Having Marine Notes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Olga Nikolaenko、Jean-Yves de Saint Laumer、Beat Winter、Pierre-Alain Blanc

  DOI：10.1002/hlca.200790126

  日期：2007.7

  9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ones 11 (Schemes 5 and 6), since the lead compound for the olfactory note of perfumes based on marine accords is a well-known benzodioxepinone named Calone 1951® (9b). We meticulously described the odor profile of each synthesized compound and discussed relevant structure–odor relationships (Tables 1–3). In particular, we revealed a correlation between the conformation of the seven-membered

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。