N-methoxy methyl pyroglutamate de methyle | 95083-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy methyl pyroglutamate de methyle
• 英文别名: methyl N-methoxymethylpyroglutamate；Methyl 1-(methoxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 95083-43-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: XUTIKOGQYXFJHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy methyl pyroglutamate de methyle 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 18.5h， 生成 1-[(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。3,3,5-三甲基环己基焦谷氨酸的一些生物等排体的合成

  摘要：

  描述了新的N-（4-氯苄基）和N-（4-氯苯甲酰基）焦谷氨酸酯和酰胺的合成，其结构保留了降胆固醇剂crilvastatin的主要结构特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340142
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-methoxy methyl pyroglutamate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Etude dans lasériedes pyrrolidinones：酰胺衍生物N-间苯三酚焦谷氨酰胺；新自行车系统合剂，二恶英-（1,5）吡咯烷基[2,1- c ]恶唑烷

  摘要：

  N-CH 2 -OH和éetudiée的L' acide N-甲基邻苯二酚焦谷氨酰胺及其子酯的合成方法：简单的新自行车系统，内酰胺或循环内酰胺，la dioxo-（1,5）吡咯烷基-[ 2,1- c ] oxazolidine，一种上装。某些固有的反真菌的作曲家。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210531

文献信息

• Studies on pyrrolidones. Convenient syntheses of methyl, methyl<i>N</i>-methyl- and methyl<i>N</i>-methoxymethylpyroglutamate
  作者：Pascal Cauliez、Benoǐt Rigo、Dominique Fasseur、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570280452

  日期：1991.6

  Facile methods to prepare methyl pyroglutamate (2), methyl N-methylpyroglutamate (1) and methyl N-methoxymethylpyroglutamate (7) in one-step from pyroglutamic acid are described.

  描述了一种由焦谷氨酸一步一步制备焦谷氨酸甲酯（2），N-甲基焦谷氨酸甲酯（1）和N-甲氧基甲基焦谷氨酸甲酯（7）的简便方法。
• RIGO, B.;QUILLACQ, J. DE;FOSSAERT, E.;KOLOCOURIS, N, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1393-1396
  作者：RIGO, B.、QUILLACQ, J. DE、FOSSAERT, E.、KOLOCOURIS, N

  DOI：——

  日期：——