N-(2-fluoro-4-aminophenyl)-N-benzylamine | 219664-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoro-4-aminophenyl)-N-benzylamine
• 英文别名: N1-Benzyl-2-fluorobenzene-1,4-diamine；1-N-benzyl-2-fluorobenzene-1,4-diamine
• CAS: 219664-14-9
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂
• 分子量: 216.258
• InChiKey: PMHKMAIPESXDLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-4-aminophenyl)-N-benzylamine 在 10percent Pd/C 吡啶 、 氢气 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 136.25h， 生成 (5S)-N-((3-(4-amino-3-fluorophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮的抗菌活性具有扩展的活性，可抵抗革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。

  摘要：

  已经制备了一系列新的氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮抗菌剂，以努力扩大此类抗生素的活性范围，使其包括革兰氏阴性菌。吡咯，吡唑，咪唑，三唑和四唑部分已用于取代利奈唑胺（2）的吗啉环。这些变化导致制备了对具有抵抗力的革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有良好活性的化合物。未取代的吡咯基类似物3和1H-1,2,3-三唑基类似物6具有针对流感嗜血杆菌的MIC = 4微克/毫升，而粘膜炎莫拉氏菌= 2微克/毫升。为了在体外和体内研究其对抗菌活性的影响，还将各种取代基置于吡咯部分上。对于许多不能仅仅根据空间和唑环中氮原子的位置/数目而合理化的类似物，观察到活性上的有趣差异。活性的差异主要取决于整个唑系统电子特性的细微变化。相对于未取代的对应物，醛，醛肟和氰基唑通常可显着提高革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。然而，酰胺，酯，氨基，羟基，烷氧基和烷基取代基没有导致抗菌活性的改善或损失。氰基部分在唑上的放

  DOI：

  10.1021/jm990373e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 5percent Pt/C 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-fluoro-4-aminophenyl)-N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  取代基对氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮的抗菌活性具有扩展的活性，可抵抗革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。

  摘要：

  已经制备了一系列新的氮碳连接的（偶氮基苯基）恶唑烷酮抗菌剂，以努力扩大此类抗生素的活性范围，使其包括革兰氏阴性菌。吡咯，吡唑，咪唑，三唑和四唑部分已用于取代利奈唑胺（2）的吗啉环。这些变化导致制备了对具有抵抗力的革兰氏阴性菌流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌具有良好活性的化合物。未取代的吡咯基类似物3和1H-1,2,3-三唑基类似物6具有针对流感嗜血杆菌的MIC = 4微克/毫升，而粘膜炎莫拉氏菌= 2微克/毫升。为了在体外和体内研究其对抗菌活性的影响，还将各种取代基置于吡咯部分上。对于许多不能仅仅根据空间和唑环中氮原子的位置/数目而合理化的类似物，观察到活性上的有趣差异。活性的差异主要取决于整个唑系统电子特性的细微变化。相对于未取代的对应物，醛，醛肟和氰基唑通常可显着提高革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。然而，酰胺，酯，氨基，羟基，烷氧基和烷基取代基没有导致抗菌活性的改善或损失。氰基部分在唑上的放

  DOI：

  10.1021/jm990373e

文献信息

• [EN] A NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE ET SON PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：IL DONG PHARMA

  公开号：WO2005042523A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention relates to novel oxazolidinone compound represented by general formula I or a their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity. Therefore, the compound of the present invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及一种由通式I表示的新型噁唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱和优越的抗菌活性。因此，本发明的化合物可用作抗菌剂。
• Oxazolidinone Compounds and Their Uses in Preparation of Antibiotics
  申请人：Luo Youfu

  公开号：US20140142144A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention belongs to the field of medicaments, and particularly relates to oxazolidinone compounds and their uses in the preparation of antibiotics. A technical problem to be solved by the invention is to provide new oxazolidinone compounds having the structure represented by Formula I. The oxazolidinone compounds of the invention, which are new compounds obtained through numerous screening, have significant antibacterial activity against bacteria such as drug-resistant staphylococcus aureus , fecal coliform bacteria, and streptococcus pneumoniae , while exhibiting low toxicity. The invention provides new options for the development and application of antibiotics.

  这项发明属于药物领域，特别涉及噁唑烷酮化合物及其在抗生素制备中的用途。该发明要解决的技术问题是提供具有由式I表示的结构的新噁唑烷酮化合物。该发明的噁唑烷酮化合物是通过大量筛选获得的新化合物，对耐药性金黄色葡萄球菌、粪大肠杆菌和肺炎链球菌等细菌具有显著的抗菌活性，同时毒性低。该发明为抗生素的开发和应用提供了新选择。
• 噁唑烷酮类化合物及其用途
  申请人：四川好医生药业集团有限公司

  公开号：CN105399737B

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明提供了式VI所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型。本发明还提供了化合物的制备方法。当前化药领域中，多数改变结构的化合物的活性会变好，但是毒性也会明显增强，无法作为药物使用。本发明所提供的化合物与现有的化合物相比，不仅能够有很好的抗耐药性和抗菌活性，令人意想不到的是，本发明的化合物安全性也更好，更有利于患者的用药安全和治疗。
• Oxazolidinone compounds and their uses in preparation of antibiotics
  申请人：Luo Youfu

  公开号：US08946436B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention belongs to the field of medicaments, and particularly relates to oxazolidinone compounds and their uses in the preparation of antibiotics. A technical problem to be solved by the invention is to provide new oxazolidinone compounds having the structure represented by Formula I. The oxazolidinone compounds of the invention, which are new compounds obtained through numerous screening, have significant antibacterial activity against bacteria such as drug-resistant staphylococcus aureus, fecal coliform bacteria, and streptococcus pneumoniae, while exhibiting low toxicity. The invention provides new options for the development and application of antibiotics.

  本发明属于药物领域，特别涉及氧唑啉酮化合物及其在抗生素制备中的用途。该发明要解决的技术问题是提供具有式I所表示结构的新型氧唑啉酮化合物。该发明的氧唑啉酮化合物是通过大量筛选获得的新化合物，对于耐药性金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和肺炎链球菌等细菌具有显著的抗菌活性，同时毒性较低。该发明为抗生素的开发和应用提供了新的选择。
• NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AS ANTIINFECTIVE AGENTS
  申请人：Takhi Mohamed

  公开号：US20100298384A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I) with antibacterial activity, their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomers, their prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the same and to their use as therapeutic agents

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噁唑烷酮化合物（I）及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药、包含其的制药组合物以及将其用作治疗剂的用途。