Proline, 1-[(acetylphenylamino)methyl]-5-oxo-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Proline, 1-[(acetylphenylamino)methyl]-5-oxo-
• 英文别名: 1-[(N-acetylanilino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: MRXQPMGMSNXFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Proline, 1-[(acetylphenylamino)methyl]-5-oxo- 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.5h， 生成 1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  El Ghammarti, Samira; Rigo, Benoit; Mejdi, Hechmi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 1, p. 143 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Proline, 1-[(acetylphenylamino)methyl]-5-oxo-
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。1-[（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[（（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350311

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 1-[(<i>N</i>-acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives
  作者：Samira El Ghammarti、Benoit Rigo、Hechmi Mejdi、Jean-Pierre Hénichart、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570350311

  日期：1998.5

  Pyroglutamic acid was transformed into 1-[(N-Acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives by using trimethylsilyl variations of the Mannich reaction.

  通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[（（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物。
• El Ghammarti, Samira; Rigo, Benoit; Mejdi, Hechmi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 1, p. 143 - 150
  作者：El Ghammarti, Samira、Rigo, Benoit、Mejdi, Hechmi、Henichart, Jean-Pierre、Couturier, Daniel

  DOI：——

  日期：——