1-tert-butyl 2-methyl (4E)-4-[(dimethylamino)methylidene]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (4E)-4-[(dimethylamino)methylidene]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (4E)-4-(dimethylaminomethylidene)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CKFRFTGDFFZNTM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (4E)-4-[(dimethylamino)methylidene]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 71.0h， 以74%的产率得到1-tert-butyl 2-methyl (2R*,4R*)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。

  摘要：

  基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而，片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此，我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程，这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域（如主惯性矩 (PMI) 分析所示）。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估（通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象）。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄，以供将来的片段精加工使用。最后，通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较，很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001123
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (4E)-4-[(dimethylamino)methylidene]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  56 个形状多样的 3D 片段的设计和合成。

  摘要：

  基于片段的药物发现现已广泛应用于制药行业的先导化合物开发。然而，片段筛选集合通常主要由扁平的二维分子组成。在此，我们描述了设计和合成 56 个 3D 二取代吡咯烷和哌啶片段的工作流程，这些片段占据了片段空间中代表性不足的区域（如主惯性矩 (PMI) 分析所示）。该片段集合的一个关键且独特的基础设计特征是在合成和合成之前对片段形状和构象多样性进行评估（通过考虑比全局最小能量构象异构体的能量高出高达 1.5 kcal mol -1的构象）。也用于选择合成目标。3D 片段被设计为包含合适的合成手柄，以供将来的片段精加工使用。最后，通过将我们的 3D 片段与六个商业图书馆进行比较，很明显我们的馆藏具有较高的三维度和形状多样性。

  DOI：

  10.1002/chem.202001123

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL PARENTERAL FORMULATION<br/>[FR] PRÉPARATION PARENTÉRALE ANTIMICROBIENNE
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2009023473A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to a parenteral formulation containing an effective amount of the compound of formula I shown in the specification and an isotonic agent. Also disclosed is a method of treating an infectious disease by administering this formulation to a subject via parenteral injection or infusion.
• [EN] PNEUMONIA TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA PNEUMONIE
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2010002965A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to a method of treating pneumonia by orally administering to a subject in need thereof a quinolone compound of formula (I), shown in the disclosure, at a daily dose of 2-30 mg/kg.