1-[4-(2,3-O-isopropylidene-β-D-erythrolactonyl)]uracil | 142941-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[4-(2,3-O-isopropylidene-β-D-erythrolactonyl)]uracil
• 英文别名: 1-[(3aS,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-oxo-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 142941-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: NXTSIEJVEWBFFS-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-tosyluridine 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(2,3-O-isopropylidene-β-D-erythrolactonyl)]uracil
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of the Sugar Moiety of Pyrimidine Nucleosides via a 4’,5’-Epoxyuridine Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10551

文献信息

• Novel synthesis of lactonic nucleoside derivatives by pyridinium dichromate / acetic anhydride
  作者：Jae Nyoung Kim、Eung K Ryu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79834-0

  日期：1992.5

  The first synthesis of lactonic nucleoside derivatives 2, 4, and 6 was achieved by oxidative fragmentation reaction from the corresponding nucleosides by pyridinium dichromate/acetic anhydride in moderate yields.
• Chemical Modification of the Sugar Moiety of Pyrimidine Nucleosides via a 4’,5’-Epoxyuridine Intermediate
  作者：Hironao Sajiki、Hideki Takasu、Kosaku Hirota

  DOI：10.3987/com-05-10551

  日期：——