(2R,3R,4R,5S)-4-(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)-2-(((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol | 1078168-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-4-(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)-2-(((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol
• CAS: 1078168-45-2
• 化学式: C₆₁H₆₄O₁₁
• 分子量: 973.173
• InChiKey: IDWZJRWLDVPACH-LNELXCANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-4-(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)-2-(((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol 在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到sucrose
  参考文献：
  名称：

  Probing osmotic effects on invertase with l-(−)-sucrose

  摘要：

  L-(−)-蔗糖通过分子内的糖苷基传递高效合成，并用于阐明其对催化D-(+)-蔗糖水解的β-果糖酶活性的渗透效应。L-蔗糖所施加的渗透效应导致的活性损失超过30%，而这部分损失通常归因于“底物抑制”。

  DOI：

  10.1039/b810158b
• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以520 mg的产率得到(2R,3R,4R,5S)-4-(benzyloxy)-2,5-bis((benzyloxy)methyl)-2-(((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Probing osmotic effects on invertase with l-(−)-sucrose

  摘要：

  L-(−)-蔗糖通过分子内的糖苷基传递高效合成，并用于阐明其对催化D-(+)-蔗糖水解的β-果糖酶活性的渗透效应。L-蔗糖所施加的渗透效应导致的活性损失超过30%，而这部分损失通常归因于“底物抑制”。

  DOI：

  10.1039/b810158b