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卡波啶
卡波啶 | 62805-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
卡波啶
中文别名
——
英文名称
(1'S,2'R,3'S,4'S)-1-<2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-yl>cytosine
英文别名
(+)-carbodine;4-amino-1-[(1α, 2β, 3β, 4α)-(+/-)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]-2(1H)-pyrimidinone;4-amino-1-[(1S,2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl]pyrimidin-2-one
CAS
62805-43-0
化学式
C
10
H
15
N
3
O
4
mdl
——
分子量
241.247
InChiKey
UAZJPMMKWBPACD-UXXCCHNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
477.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
119
氢给体数:
4
氢受体数:
4
SDS
SDS:be2a62c1cb24fc12810fd78a44354cdd
查看
反应信息
作为产物:
描述:
(+/-)-2,2-dimethyl-3αβ,6αβ-dihydro-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-one
在 palladium on activated charcoal
1H-1,2,4-三唑
、
ammonium hydroxide
、
叠氮化锂
、
氢气
、
二异丁基氢化铝
、
三乙胺
、
三氟乙酸
、
4-氯苯基二氯磷酸酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, -20.0~140.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 52.75h, 生成
卡波啶
参考文献:
名称:
Chiral Synthesis of Carbocyclic Analogues of
l
-ribofuranosides
摘要:
DOI:
10.1021/jo9812330
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4232154A
申请人:
——
公开号:
US4232154A
公开(公告)日:
1980-11-04
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