2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 18311-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• 英文别名: O⁶-(hepta-O-acetyl-β-cellobiosyl)-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropylidene-α-D-galactopyranose；O⁶-(Hepta-O-acetyl-β-cellobiosyl)-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropyliden-α-D-galactopyranose；1,2;3,4-Di-O-isopropyliden-6-O-<2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-cellobiosyl>-α-D-galaktopyranose
• CAS: 18311-34-7
• 化学式: C₃₈H₅₄O₂₃
• 分子量: 878.833
• InChiKey: SVQBNLMCXHFSPC-QIVSMHDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  267.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Glycodendrimers based on cellobiosyl-derived monomers

  摘要：

  适当官能化的三糖单体进行还原胺化，基于纤维二糖半乳糖残基，已经使得构建高分子量的糖树状分子和糖树状聚合物，以明确定义的方式展示大型生物活性寡糖和蛋白质成为可能。关键词：纤维二糖，糖树状聚合物，还原胺化，三糖单体。

  DOI：

  10.1139/v02-116
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-[O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside] 、 双丙酮半乳糖 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation and Pyranose-Furanose Isomerization of Carbohydrates Using HClO₄-SiO₂: Synthesis of Oligosaccharides Containing Galactofuranose

  摘要：

  一系列含有6-O-连接的呋喃半乳糖的二糖和三糖被合成，它们是以甲基糖苷的异头混合物形式，通过硅胶负载的高氯酸作为催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965913

文献信息

• Freudenberg et al., Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1735,1738
  作者：Freudenberg et al.

  DOI：——

  日期：——