1-mercapto-3,3-dimethyl-butan-2-one | 88977-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-mercapto-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-Mercapto-3,3-dimethyl-butan-2-on；3,3-Dimethyl-1-sulfanylbutan-2-one
• CAS: 88977-75-7
• 化学式: C₆H₁₂OS
• mdl: MFCD21602627
• 分子量: 132.227
• InChiKey: MNOWNDKOITURJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  954

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mercapto-3,3-dimethyl-butan-2-one 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以56%的产率得到2,5-Di(t-butyl)-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; Rittmeyer, Peter; Stein, Udo, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3766 - 3781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-mercapto-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过锡催化巯基酮与活化烯烃的环化反应，合成5元硫杂环。

  摘要：

  以Sn（Oct）2-2MeOH作为催化剂，开发了具有活化烯烃2的α-巯基酮1到S-杂环的有效转化方法。获得两种类型的产物，二氢噻吩3和噻吩4。产物的选择性取决于反应温度和在加热条件下S-杂环从3至4的重排。将二氢噻吩3转化为有用的噻内酯6-8和噻吩9。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03055

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• Synthesis of spiroketal-modified avermectin analogs: 23-nor-23-oxa- and 23-nor-23-thia-avermectins
  作者：Peter T. Meinke、Stephen P. O'Connor、Michael H. Fisher、Helmut Mrozik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73495-2

  日期：1994.7

  The concise synthesis of avermectin analogs wherein the C23 carbon has been excised and replaced with an oxygen or sulfur atom is described. The new, heteroatom-substituted avermectins represent isosteres of 22,23-dihydro-avermectin B1a and, in the case of the sulfoxides and sulfones, are isosteric to avermectin B2a. These new avermectins bear diverse functionality at C24 and C25.

  描述了阿维菌素类似物的简明合成，其中C23碳已被切除并被氧或硫原子取代。新的杂原子取代的阿维菌素代表22,23-二氢阿维菌素B 1a的等排物，在亚砜和砜的情况下，与阿维菌素B 2a等排。这些新的阿维菌素在C24和C25上具有多种功能。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040266769A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula Z-Q-L-M or Z-L-M wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.

  可能用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物具有以下公式：Z-Q-L-M或Z-L-M，其中M是一个能够与去乙酰化酶催化位点和/或金属离子形成配合物的取代基；L是一个提供M取代基和化合物其余部分之间介于0-10个原子的取代基；Z和Q的定义如下。
• Furfuryl propyl disulfide as a flavoring agent and methods for preparing and using same
  申请人：——

  公开号：US20020110628A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  This invention pertains to a method for flavoring an ingestible composition with a flavoring agent, furfuryl propyl disulfide, in organoleptically purified form, unaccompanied by substances of natural origin present in cooked beef and onions. The flavoring agent may be used in a wide variety of ingestible vehicles to augment or enhance the aroma or taste of foodstuffs, particularly roasted nut, roasted meat, beef broth, black pepper, onion, fine herbs, omelet, and cooked onion omelet flavored foodstuffs. The present invention also pertains to an ingestible composition comprising an ingestible vehicle and an organoleptically effective amount of the purified flavoring agent. The present invention also pertains to furfuryl propyl disulfide represented by the formula, (2-Furan-CH 2 SSCH 2 CH 2 CH 3 ), in purified form, unaccompanied by substances of natural origin present in cooked beef and onions, and to methods for preparing furfuryl propyl disulfide.

  本发明涉及一种用味道剂味化可食用组合物的方法，所述味道剂为味觉上纯化的呋喃基丙基二硫化物，不含烹煮牛肉和洋葱时存在的天然物质。该味道剂可用于各种可食用载体中，以增强或提高食物的香气或口感，特别是烤坚果、烤肉、牛肉汤、黑胡椒、洋葱、香料、煎蛋和煮洋葱煎蛋调味食品。本发明还涉及一种包含可食用载体和纯化的味道剂的味道组合物。本发明还涉及用公式表示的呋喃基丙基二硫化物（2-呋喃-CH2SSCH2CH2CH3）的纯化形式，不含烹煮牛肉和洋葱时存在的天然物质，以及制备呋喃基丙基二硫化物的方法。
• OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES HAVING MODIFIED INTERSUBUNIT LINKAGES AND/OR TERMINAL GROUPS
  申请人：Hanson Gunnar J.

  公开号：US20120065169A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的寡核苷酸类似物。所披露的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病非常有用。