3,3-二甲基-1-甲硫基丁烷-2-酮 | 39199-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-甲硫基丁烷-2-酮
• 中文别名: 3,3-二甲基-1-(甲基巯基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-methylthio-2-butanone
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-butan-2-one；3,3-Dimethyl-1-methylmercapto-butan-2-on；3,3-dimethyl-1-(methylthio)butan-2-one；3,3-Dimethyl-1-(methylsulfanyl)butan-2-one；3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 39199-12-7
• 化学式: C₇H₁₄OS
• mdl: MFCD12819482
• 分子量: 146.254
• InChiKey: MHHUUPYWCAKNBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9489 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-甲硫基丁烷-2-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (NE)-N-(3,3-二甲基-1-甲硫基丁烷-2-亚基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  Rh/DuanPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Vinylsulfides: An Approach to Chiral β-Acetylamino Sulfides

  摘要：

  Rh/DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging beta-acetylamino vinylsulfides has been developed; affording chiral beta-acetylamino, sulfides with high yield's and excellent ee's (up to, 99% ee). This novel methodology provides an efficient and' concise, synthetic route, to chiral beta-acetylamino sulfides. The potential utility of this protocol in the synthesis of Apremilast has also been disclosed.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01115
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲基-1-甲硫基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Rh/DuanPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Vinylsulfides: An Approach to Chiral β-Acetylamino Sulfides

  摘要：

  Rh/DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging beta-acetylamino vinylsulfides has been developed; affording chiral beta-acetylamino, sulfides with high yield's and excellent ee's (up to, 99% ee). This novel methodology provides an efficient and' concise, synthetic route, to chiral beta-acetylamino sulfides. The potential utility of this protocol in the synthesis of Apremilast has also been disclosed.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01115
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 3,3-二甲基-1-甲硫基丁烷-2-酮 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以57%的产率得到2,3-bis(4-chlorophenyl)-1,4-diphenyl-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  铑使​​用α-硫代酮氧化试剂通过苄基酮的氧化偶联催化铑催化合成2,3-二芳基-1,4-二酮

  摘要：

  RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯（dppBz）催化了芳基苄基酮的氧化偶联反应，从而高产率地产生了2,3-二芳基-1,4-二酮。使用3，3-二甲基-1-甲基硫代-2-丁酮作为氧化剂，将其转化为3，3-二甲基-2-丁酮和二甲基二硫化物。烯酸铑是由酮催化形成的，酮是使用有机硫试剂进行氧化偶联的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.107

文献信息

• Ketoxime carbamates
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04128581A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Carbamate derivatives of ketoximes are useful in combatting pests such as insects, mites, and nematodes.

  羰酸酯类化合物对抗昆虫、螨和线虫等害虫具有一定的作用。
• Method of preparing ketoxime carbamates
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04234514A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  A novel process of preparing ketoxime carbamate.

  制备酮肟氨基甲酸酯的新工艺。
• Pesticidal Arylpyrrolidines
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20120129854A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the yield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。
• Effect of structural change on acute toxicity and antiinflammatory activity in a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles
  作者：Larry J. Powers、S. W. Fogt、Z. S. Ariyan、D. J. Rippin、R. D. Heilman、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00137a022

  日期：1981.5

  The effect of structural change on the biological activity of a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles is described. It was found that compounds with polar substituents at the 2 or 3 position of the ring system are less acutely toxic while maintaining antiinflammatory activity. Other structural changes, such as the incorporation of a gem-dimethyl substituent in the 6 position, increase

  描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化，例如在6位掺入宝石二甲基取代基，会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。
• Stereochemistry of organic sulphur compounds. part 14 . synthesis and conformation analysis of 1-thioderivatives of 3,3-dimethyl-2-butanol and its acetates
  作者：E. Brunet、J.L. Garcia-Ruano、H. Rodrigueza、F. Alcudia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98819-2

  日期：——

  The synthesis and conformational analysis of some thioderivatives But-CHX-CH2Y (X = OH and OAc: Y = SH, SMe, SO2Me and SMe2) are reported. The conformational equilibra have been established from IH-NMR data and high dilution ir studies. All the compounds exhibited almost monoconformational behaviour around the C(1)-C(2) bond, due to strong steric factors. The observed vicinal coupling constants were

  报道了一些硫代衍生物But-CHX-CH 2 Y（X = OH和OAc：Y = SH，SMe，SO 2 Me和SMe 2）的合成和构象分析。构象平衡已根据IH-NMR数据和高稀释度的ir研究确定。由于强的空间因素，所有化合物都在C（1）-C（2）键周围表现出几乎单构象的行为。观察到的邻位偶合常数用于检查具有不同氧化态的硫的化合物的Altona方程的不同参数化。还评估了可能的二面角变形。