1-(4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)乙酮 | 1001787-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)ethanone；1-[4-[2-(4-Methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1001787-72-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD11892266
• 分子量: 262.352
• InChiKey: XKYMLPOBFUXLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳族和杂芳族氯化物的氯乙氧基化：氯乙氧基接头的正交官能化†

  摘要：

  设计了一种基于交叉偶联化学的新型断开连接，以获取药学上相关的芳基-氨基乙基醚。用四（2-氯乙氧基）硼酸钠钠开发的钯催化的芳基和杂芳基氯化物的官能化与乙烯接头的氯官能团的简单亲核取代正交。该转化在不存在额外的外部碱的情况下实现了有效的2-氯乙氧基化。烷基卤的随后胺取代得到2-氨基乙氧基芳烃。通过合成各种芳基和杂芳基烷基醚，包括市售药物分子的中间体，证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c8ob01146j

文献信息

• PHENYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302569A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to phenyl thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及苯基噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5、R6和R7在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• 10.1021/acscatal.4c01283
  作者：Yang, Liu、Jiao, Hai-Juan、Song, Geyang、Huang, Yan-Ru、Ji, Nan、Xue, Dong、He, Wei

  DOI：10.1021/acscatal.4c01283

  日期：——

  cross-coupling of aryl halides with primary and secondary alcohols, without the need for photo- or electrocatalysis. The protocol is simple and has a wide substrate scope, particularly for challenging electron-rich aryl halides. Additionally, this methodology has been successfully applied to the late-stage functionalization of drugs and natural products, as well as the synthesis of pharmaceuticals such

  在此，我们公开了芳基卤化物与伯醇和仲醇的高效热镍催化C-O交叉偶联，无需光催化或电催化。该方案简单且具有广泛的底物范围，特别是对于具有挑战性的富电子芳基卤化物。此外，该方法已成功应用于药物和天然产物的后期功能化，以及普拉莫辛和德拉马尼关键中间体等药物的合成。初步机理研究表明，可以从廉价的 NiBr 2 -联吡啶和 PhSiH 3原位生成活性 Ni(I) 物质。
• [EN] 3-PHENYL ANALOGS OF TOXOFLAVINE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE 3-PHENYLE DE TOXOFLAVINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007498A3

  公开（公告）日：2004-07-08
• [EN] PHENYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS PHÉNYLE-THIAZOLYLÉS DE L'ACTIVATION DE PRO-MÉTALLOPROTÉINASE DE MATRICE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012162461A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to phenyl thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables Rz, Q, J, R1, R3, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis. Formula (I)
• Palladium catalyzed chloroethoxylation of aromatic and heteroaromatic chlorides: an orthogonal functionalization of a chloroethoxy linker
  作者：Bálint Pethő、Dóra Vangel、János T. Csenki、Márton Zwillinger、Zoltán Novák

  DOI：10.1039/c8ob01146j

  日期：——

  A novel disconnection based on cross-coupling chemistry was designed to access pharmaceutically relevant aryl-aminoethyl ethers. The developed palladium-catalyzed functionalization of aryl- and heteroaryl chlorides with a sodium tetrakis-(2-chloroethoxy) borate salt is orthogonal to the simple nucleophilic replacement of the chloro function of the ethylene linker. The transformation enables efficient

  设计了一种基于交叉偶联化学的新型断开连接，以获取药学上相关的芳基-氨基乙基醚。用四（2-氯乙氧基）硼酸钠钠开发的钯催化的芳基和杂芳基氯化物的官能化与乙烯接头的氯官能团的简单亲核取代正交。该转化在不存在额外的外部碱的情况下实现了有效的2-氯乙氧基化。烷基卤的随后胺取代得到2-氨基乙氧基芳烃。通过合成各种芳基和杂芳基烷基醚，包括市售药物分子的中间体，证明了该方法的适用性。