3-氨基-4-羟基苯酰肼 | 7450-57-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-羟基苯酰肼
• 中文别名: 3-氨基-4-羟基苯甲酸
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxybenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 3-Amino-4-hydroxybenzoyl hydrazide；5-amino-2-hydroxybenzohydrazide；3-amino-4-hydroxybenzhydrazide；3-Amino-4-hydroxybenzohydrazide
• CAS: 7450-57-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00017068
• 分子量: 167.167
• InChiKey: KNKNIBYXWQUDIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090

制备方法与用途

制备方法

用作偶氮及硫化染料的中间体，并用于制造感光纸。

用途简介

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基苯酰肼 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kohler, Andrew D.; Beale, Michael H.; Rollason, Ruth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 10, p. 1543 - 1547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以45%的产率得到3-氨基-4-羟基苯酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型自染色全芳香族聚酰胺酰肼在其主链上与偶氮基共价键合： 1. 结构-性能关系。

  摘要：

  通过低温 (-10 °C) 溶液缩聚反应，4-氨基-3-羟基苯甲酰肼 (4A3HBH) 或 3 -氨基-4-羟基苯甲酰肼 (3A4HBH) 与等摩尔量的 4,4'-偶氮二苯甲酰氯 (4,4'ADBC)、3,3'-偶氮二苯甲酰氯 (3,3'ADBC) 或各种摩尔的混合物4,4'ADBC 和 3,3'ADBC 在含有 3% (wt/v) LiCl 作为溶剂的无水 N,N-二甲基乙酰胺 (DMAc) 中的比例。通过元素分析、FTIR、1H-和13C-NMR光谱证实了聚合物的结构。聚合物的性能受其各种结构的强烈影响。聚合物的特性粘度范围为 0.7 至 4。75 dL g⁻¹ 并且随着对亚苯基单元的含量增加。聚合物部分溶于 DMAc、二甲基甲酰胺 (DMF) 和 N-甲基-2-吡咯烷酮 (NMP)。它们的溶解度随着向聚合物链中引入间亚苯基部分而增加。聚合物对吸水表现出很大的亲和力。它们的亲水性随着结

  DOI：

  10.3390/molecules171213969

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• COMPOSITE SEMIPERMEABLE MEMBRANE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2517782A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  A composite semipermeable membrane comprising a porous support membrane on which a separating functional polyamide layer resulting from the polycondensation reaction of polyfunctional aromatic amines with polyfunctional acid halides is formed, wherein the separating functional polyamide layer has carboxy groups, amino groups, phenolic hydroxyl groups, and azo groups, wherein XA, the ratio of the amino groups (molar equivalent of the amino groups / (molar equivalent of the azo groups + molar equivalent of the phenolic hydroxyl groups + molar equivalent of the amino groups)) on a feed water contact surface of the separating functional polyamide layer (an A surface), is in the range 0.5 or less, and XB, the ratio of the amino groups (molar equivalent of the amino groups / (molar equivalent of the azo groups + molar equivalent of the phenolic hydroxyl groups + molar equivalent of the amino groups)) on a permeate-side surface of the separating functional polyamide layer (a B surface), i.e., the opposite side to the A surface, is in the range of 0.5 to 1. The present invention provides a composite semipermeable membrane that achieves a balance between high solute removal properties and a high permeate flow rate and has high organic-solvent resistance, and a method for producing same.

  一种复合半透膜，包括多孔支撑膜，在支撑膜上形成由多官能团芳香胺与多官能团酸卤化物缩聚反应生成的分离功能聚酰胺层，其中分离功能聚酰胺层具有羧基、氨基、酚羟基和偶氮基团，其中XA，氨基的比例（氨基的摩尔当量/偶氮基团的摩尔当量+酚羟基的摩尔当量+偶氮基团的摩尔当量）、和偶氮基团，其中 XA，在分离功能聚酰胺层的进料水接触表面（A 表面）上的氨基比例（氨基的摩尔当量/（偶氮基团的摩尔当量+酚羟基的摩尔当量+氨基的摩尔当量））在 0.5 或更低，而 XB，即分离功能聚酰胺层的渗透侧表面（B 表面），即与 A 表面相反的一侧的氨基比率（氨基的摩尔当量/（偶氮基的摩尔当量+酚羟基的摩尔当量+氨基的摩尔当量））、本发明提供了一种能在高溶质去除性能和高渗透流速之间取得平衡并具有高有机溶剂耐受性的复合半透膜，以及生产该膜的方法。
• Antileishmanial activity screening of 5-nitro-2-heterocyclic benzylidene hydrazides
  作者：Daniela G. Rando、Mitchell A. Avery、Babu L. Tekwani、Shabana I. Khan、Elizabeth I. Ferreira

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.076

  日期：2008.7

  A series of 53 nitro derivatives rationally designed were obtained by parallel synthesis and screened against Leishmania donovani. Six compounds exhibited IC50 values lower than standard drugs. Brief SAR analysis revealed that substitution is important to the activity. Nitrothiophene analogues were more potent than the nitrofuran ones. This was attributed to the ability of sulfur atoms in accommodating electrons from nitro group, which facilitate its reduction and therefore the formation of free radicals lethal to parasites. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.