1-allyl 5-methyl 4-benzylidene-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pentanedioate | 1141874-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl 5-methyl 4-benzylidene-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pentanedioate
• CAS: 1141874-25-0
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆S
• 分子量: 428.506
• InChiKey: OHIZHRDIFWWMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl 5-methyl 4-benzylidene-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pentanedioate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An expedient aralkylation of Baylis–Hillman adduct via the Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy

  摘要：

  An expedient protocol of aralkylation of Baylis-Hillman adducts has been developed. This method used Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy to the allyl ester precursor that was made from the Baylis-Hillman adduct and allyl phenylacetate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.151
• 作为产物：
  描述：

  Prop-2-enyl 2-(4-methylsulfonylphenyl)acetate 、 methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-allyl 5-methyl 4-benzylidene-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  An expedient aralkylation of Baylis–Hillman adduct via the Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy

  摘要：

  An expedient protocol of aralkylation of Baylis-Hillman adducts has been developed. This method used Pd-catalyzed decarboxylative protonation strategy to the allyl ester precursor that was made from the Baylis-Hillman adduct and allyl phenylacetate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.151