tert-butyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate | 279671-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate
• CAS: 279671-06-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CPEPIRHWIMXMIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 cyclopropyl-[(2,2-dimethylpropionyl)-methylaminooxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  β-Scission of the N−O Bond in Alkyl Hydroxamate Radicals:  A Fast Radical Trap

  摘要：

  [GRAPHICS]dThe rate of the beta-scission of the N-O bond in the alkyl hydroxamate radical is faster than 2 x 10(8) s(-1). This reaction may be useful as a radical trap.

  DOI：

  10.1021/ol991392l
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 potassium permanganate 、 草酰氯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 tert-butyl 2-cyclopropyl-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  β-Scission of the N−O Bond in Alkyl Hydroxamate Radicals:  A Fast Radical Trap

  摘要：

  [GRAPHICS]dThe rate of the beta-scission of the N-O bond in the alkyl hydroxamate radical is faster than 2 x 10(8) s(-1). This reaction may be useful as a radical trap.

  DOI：

  10.1021/ol991392l

文献信息

• Reductive Synthesis of Aminal Radicals for Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：David A. Schiedler、Yi Lu、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/ol500024q

  日期：2014.2.21

  Aminal radicals were generated by reduction of the corresponding amidine or amidinium ion. The intermediate radicals participate in C–C bond-forming reactions to produce fully substituted aminal stereocenters. No toxic additives or reagents are required. More than 30 substrate combinations are reported, and chemical yields are as high as 99%.

  通过还原相应的idine或am离子可生成氨基自由基。中间基团参与C–C键形成反应，以产生完全取代的氨基立体中心。不需要有毒的添加剂或试剂。据报道有30多种底物组合，化学收率高达99％。
• Asymmetric Reaction of α-Diazomethylphosphonates with α-Ketoesters To Access Optically Active α-Diazo-β-hydroxyphosphonate Derivatives
  作者：Fei Du、Jiao Zhou、Yungui Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00128

  日期：2017.3.17

  The first example for asymmetric reaction of diazomethylphosphonates with α-ketoesters was realized in the catalysis of hydroquinidine-derived bifunctional thiourea. A methodology was established to access a series of chiral α-diazo-β-hydroxyphosphonate derivatives containing various functional groups with high enantioselectivities and yields. The resulting products could be further transformed into

  重氮基甲基膦酸酯与α-酮酸酯不对称反应的第一个实例是在对苯二酚衍生的双官能硫脲的催化中实现的。建立了一种方法，以获取一系列具有高对映选择性和高收率的，包含各种官能团的手性α-重氮-β-羟基膦酸酯衍生物。所得产物可进一步转化为手性叔β-羟基膦酸酯和α-卤代磷霉素衍生物，尤其是α-氟化物类似物。
• Scandium-Catalyzed Electrochemical Synthesis of α-Pyridinyl Tertiary Amino Acids and Esters
  作者：Feng Liu、Weijie Ding、Jiacong Lin、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02734

  日期：2023.10.27

  α-Pyridyl tertiary amino acids have potential pharmaceutical applications because of their structural features. However, their synthesis is still highly limited. Herein, we report a straightforward approach for the electrochemical synthesis of tertiary α-substituted amino acid derivatives via three-component reductive coupling. Using gaseous ammonia as both the N and H source, the α-keto ester reacts

  α-吡啶基叔氨基酸由于其结构特征而具有潜在的药物应用。然而，它们的合成仍然非常有限。在此，我们报告了一种通过三组分还原偶联电化学合成叔α-取代氨基酸衍生物的简单方法。使用气态氨作为 N 源和 H 源，α-酮酯直接与 4-CN-吡啶反应。钪催化的应用是实现各种副反应途径化学选择性的关键。