benzyl (4S)-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-{{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate | 628314-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl (4S)-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-{{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 628314-74-9
• 化学式: C₄₁H₄₃N₃O₈
• 分子量: 705.808
• InChiKey: BZYUKCKJARMXHP-KNPJQLEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  879.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-{{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 benzyl 3-[(4S,7S,15S,18S)-7,18-dibenzyl-10,21-bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2,5,13,16-tetraoxo-15-(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)-9,20-dioxa-3,6,11,14,17,22-hexazatricyclo[17.3.0.08,12]docosa-1(19),8(12),10,21-tetraen-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-2-氯-2-氧代-1-(苯甲基)乙基]-氨基甲酸-9H-芴-9-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl (4S)-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-{{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoyl}amino}-3-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  新的基于恶唑的肽模拟物：用于合成正交保护的大环骨架的有用构件。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了新的致密官能化的含恶唑氨基酸家族的合成。这些结构单元被用于通过固相和溶液相合成的组合来制备含有Lys和Glu残基的大环化合物。所得的结构作为用于超分子化学的正交保护的支架存在。

  DOI：

  10.1021/ol035673b