Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diformyloxy-17-((R)-4-imidazol-1-yl-1-methyl-4-oxo-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 127656-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diformyloxy-17-((R)-4-imidazol-1-yl-1-methyl-4-oxo-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 127656-72-8
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₇
• 分子量: 542.673
• InChiKey: VFGRLOUIOZOSSW-HKTKHSLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  113.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diformyloxy-17-((R)-4-imidazol-1-yl-1-methyl-4-oxo-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸。LXXXI。取代甲基羟基-5β-cholest-24-en-26-oates 的 E/Z 异构体的合成和结构分配

  摘要：

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90115-c
• 作为产物：
  描述：

  cholic acid triformate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Formic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diformyloxy-17-((R)-4-imidazol-1-yl-1-methyl-4-oxo-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸。LXXXI。取代甲基羟基-5β-cholest-24-en-26-oates 的 E/Z 异构体的合成和结构分配

  摘要：

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90115-c