methyl 6-O-<2-(methoxycarbonyl)acetyl>-β-D-glucopyranoside | 153874-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-<2-(methoxycarbonyl)acetyl>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 6-O-[2-(methoxycarbonyl)acetyl]-β-D-glucopyranoside
• CAS: 153874-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₉
• 分子量: 294.259
• InChiKey: UMCKWKTVBHXMCQ-HDYLDQSBSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  131.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-<2-(methoxycarbonyl)acetyl>-β-D-glucopyranoside 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 molecular sieve 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 6-O-<(E)-dodec-2-enoyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成黄酮醇葡糖苷异槲皮苷的6″ -O-（3-芳基丙-2-烯酰基）衍生物

  摘要：

  探索了一种化学酶促方法研究黄酮醇苷异槲皮苷（2a）的某些6″ -O-（3-芳基丙-2-烯酰基）衍生物，以克服无法通过2a的酶催化反应直接引入这些酰基部分的问题与相应的活化酯。该新方法基于通过用蛋白酶枯草杆菌蛋白酶（22a）催化在糖部分的CH 2 OH区域选择性引入丙二酸甲酯残基。然后使混合的二酯22a通过另一种酶，生物碱酯酶（23）进行甲氧基羰基官能团的化学选择性水解。最后，丙二酸酯23使它在Knoevenagel型缩合反应中与苯甲醛，4-羟基苯甲醛或4-羟基-3-甲氧基苯甲醛反应，得到目标6''- O-（3-芳基丙-2-烯酰基）异槲皮苷2b–d。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760823
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 、 甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 以 吡啶 为溶剂， 以69%的产率得到methyl 6-O-<2-(methoxycarbonyl)acetyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成黄酮醇葡糖苷异槲皮苷的6″ -O-（3-芳基丙-2-烯酰基）衍生物

  摘要：

  探索了一种化学酶促方法研究黄酮醇苷异槲皮苷（2a）的某些6″ -O-（3-芳基丙-2-烯酰基）衍生物，以克服无法通过2a的酶催化反应直接引入这些酰基部分的问题与相应的活化酯。该新方法基于通过用蛋白酶枯草杆菌蛋白酶（22a）催化在糖部分的CH 2 OH区域选择性引入丙二酸甲酯残基。然后使混合的二酯22a通过另一种酶，生物碱酯酶（23）进行甲氧基羰基官能团的化学选择性水解。最后，丙二酸酯23使它在Knoevenagel型缩合反应中与苯甲醛，4-羟基苯甲醛或4-羟基-3-甲氧基苯甲醛反应，得到目标6''- O-（3-芳基丙-2-烯酰基）异槲皮苷2b–d。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760823