N-(trifluoroacetyl)-α-aminoisobutayrophenone | 91994-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(trifluoroacetyl)-α-aminoisobutayrophenone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-methyl-1-oxo-1-phenylpropaN-2-yl)acetamide
• CAS: 91994-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: KQYCFQRCJAVFFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  346.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-α-aminoisobutayrophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(1-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(trifluoroacetylamino)propanoic acid 在 三氯化铝 、 草酸氯化物 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(trifluoroacetyl)-α-aminoisobutayrophenone
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001

文献信息

• Photoactivated <i>N</i> ‐Acyliminoiodinanes Applied to Amination: an <i>ortho</i> ‐Methoxymethyl Group Stabilizes Reactive Precursors
  作者：Yusuke Kobayashi、Sota Masakado、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.201710277

  日期：2018.1.15

  the first time by X‐ray structural analysis. The ortho‐methoxymethyl group and the carbonyl oxygen coordinate to the iodine atom of the iminoiodinane. Activation of the N‐acyliminoiodinane was achieved by photoirradiation at 370 nm, thereby enabling reaction with various silyl enol ethers to give α‐aminoketone derivatives in good to high yield. N‐sulfonyliminoiodinanes bearing ortho substituents were

  X射线结构分析首次表征了N-环戊碘烷。的邻-甲氧基和羰基氧坐标到iminoiodinane的碘原子。通过在370 nm处进行光辐照可以实现N-酰基亚氨基碘的活化，从而使其能够与各种甲硅烷基烯醇醚反应，从而以高至高收率得到α-氨基酮衍生物。带有邻位取代基的N-磺酰亚胺基碘烷在光诱导的胺化反应中被使用。
• NORDLANDER, J. E.;PAYNE, M. J.;NJOROGE, F. G.;BALK, M. A.;LAIKOS, G. D.;V+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4107-4111
  作者：NORDLANDER, J. E.、PAYNE, M. J.、NJOROGE, F. G.、BALK, M. A.、LAIKOS, G. D.、V+

  DOI：——

  日期：——