cycloheptyl-acetyl chloride | 84676-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: cycloheptyl-acetyl chloride
• 英文别名: 2-Cycloheptylacetyl chloride
• CAS: 84676-49-3
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: CHPJSVKYSRTQQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptyl-acetyl chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢溴酸 、 四丁基碘化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-(1-Cycloheptyl-2-diethylamino-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Privileged structure based ligands for melanocortin-4 receptors—Aliphatic piperazine derivatives

  摘要：

  Aliphatic carbocyclic replacement of the benzyl group of compound I yielded compounds with high affinity for the melanocortin-4 receptor (MC4R). Compounds with a cyclohexyl group showed a consistent high affinity, while different polar groups with less basicity were good replacements for the original diethyl amines. Substitution of the polar group found in these privileged structures with an aliphatic moiety produced compounds with high affinity for MC4R. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.002
• 作为产物：
  描述：

  环庚醋酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 cycloheptyl-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHODS FOR THE PREPARATION OF P2X7R ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ANTAGONISTES DU P2X7R

  摘要：

  本发明涉及一种新型合成N-取代吲哚-3-基-烷基酰胺化合物的方法，其作为P2X7R拮抗剂，所述方法涉及氧肟中间体的重排。

  公开号：

  WO2011141194A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087754A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010028981A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds act on Farnesyl X receptor (FXR) and against cholesterol and lipid illnesses, diabetes, obesity, psoriasis, cancer, osteoporosis, Parkinson's and Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060217448A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  公开了具有以下公式代表的Bicycloheteroaryl化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• NOVEL P2X7R ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：BOES MICHAEL

  公开号：US20100267762A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present application is directed to novel P2X7R antagonists that are N-indol-3-yl-acetamide and N-azaindol-3-yl-acetamide compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use for the prophylactic or therapeutic treatment of diseases mediated by P2X7R activity.

  本申请涉及新型P2X7R拮抗剂，即N-吲哚-3-基乙酰胺和N-氮杂吲哚-3-基乙酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们用于预防或治疗由P2X7R活性介导的疾病的用途。
• Novel methods for the preparation of P2X7R antagonists
  申请人：Affectis Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2386541A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  Disclosed are novel methods for the synthesis of N-substituted indol-3-yl-alkylamide compounds which act as P2X7R antagonists, said methods involving the rearrangement of an oxime intermediate.

  本发明揭示了一种合成N-取代的吲哚-3-基-烷基酰胺化合物的新方法，该化合物作为P2X7R拮抗剂，所述方法涉及氧肟中间体的重排。