6-chloro-3-iodo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1539296-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-3-iodo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-chloro-3-iodo-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1539296-59-7
• 化学式: C₇H₅ClIN₃
• 分子量: 293.494
• InChiKey: UXLVIDYDDASMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-iodo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING FATTY LIVER AND VIRAL INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE ET D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  Methods and compositions for treating fatty liver and viral infections are provided. Aspects of the methods includes administering to a subject in need thereof an effective amount of a KxL motif binding agent, e.g., A27, to treat the subject. Also provided are compositions for use in practicing embodiments of the methods.

  公开号：

  WO2023225324A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1氢-吡唑并[3,4-B]吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-3-iodo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING FATTY LIVER AND VIRAL INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE ET D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  Methods and compositions for treating fatty liver and viral infections are provided. Aspects of the methods includes administering to a subject in need thereof an effective amount of a KxL motif binding agent, e.g., A27, to treat the subject. Also provided are compositions for use in practicing embodiments of the methods.

  公开号：

  WO2023225324A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019121159A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to the compounds of formula (I), and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein the variables are defined according to the description, formula (I). The compounds of formula (I), as well as the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof, are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中变量根据描述和式(I)的定义。式(I)的化合物，以及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，可用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。
• Discovery and Preclinical Characterization of 1-Methyl-3-(4-methylpyridin-3-yl)-6-(pyridin-2-ylmethoxy)-1<i>H</i>-pyrazolo-[3,4-<i>b</i>]pyrazine (PF470): A Highly Potent, Selective, and Efficacious Metabotropic Glutamate Receptor 5 (mGluR5) Negative Allosteric Modulator
  作者：Lei Zhang、Gayatri Balan、Gabriela Barreiro、Brian P. Boscoe、Lois K. Chenard、Julie Cianfrogna、Michelle M. Claffey、Laigao Chen、Karen J. Coffman、Susan E. Drozda、Joshua R. Dunetz、Kari R. Fonseca、Paul Galatsis、Sarah Grimwood、John T. Lazzaro、Jessica Y. Mancuso、Emily L. Miller、Matthew R. Reese、Bruce N. Rogers、Isao Sakurada、Marc Skaddan、Deborah L. Smith、Antonia F. Stepan、Patrick Trapa、Jamison B. Tuttle、Patrick R. Verhoest、Daniel P. Walker、Ann S. Wright、Margaret M. Zaleska、Kenneth Zasadny、Christopher L. Shaffer

  DOI：10.1021/jm401622k

  日期：2014.2.13

  A novel series of pyrazolopyrazines is herein disclosed as mGluR5 negative allosteric modulators (NAMs). Starting from a high-throughput screen (HTS) hit (1), a systematic structure–activity relationship (SAR) study was conducted with a specific focus on balancing pharmacological potency with physicochemical and pharmacokinetic (PK) properties. This effort led to the discovery of 1-methyl-3-(4-met

  本文公开了一系列新颖的吡唑并吡嗪类作为mGluR5负变构调节剂（NAM）。从高通量筛选（HTS）命中（1）开始，进行了系统的结构-活性关系（SAR）研究，重点关注平衡药理学效力与理化和药代动力学（PK）特性。这种努力导致的发现1-甲基-3-（4-甲基吡啶-3-基）-6-（吡啶-2-基甲氧基）-1 ħ -吡唑并[3,4- b ]吡嗪（PF470，14）作为高效，选择性和口服可生物利用的mGluR5 NAM。化合物14表现出在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）渲染的帕金森非人灵长类动物的模型稳健功效升-DOPA引起的运动障碍（PD-LID）。然而，由于一项为期90天的NHP监管毒理学研究中潜在的机制介导的发现与延迟型免疫介导的IV型超敏反应相一致，因此终止了14种药物的临床开发。
• Synthesis of 3,6-diaryl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines <i>via</i> one-pot sequential Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Urvashi Urvashi、Vibha Tandon、Parthasarathi Das、S. Kukreti

  DOI：10.1039/c8ra07104g

  日期：——

  diarylpyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives by a combination of chemoselective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions was developed. The sequential arylation strategy can be performed in a one-pot manner without much loss of efficiency when compared to the corresponding stepwise synthesis. These conditions are applicable to the coupling of a wide variety of aryl and heteroaryl-boronic acids with pyrazolo[3

  开发了一种通过化学选择性 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成二芳基吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的实用方法。与相应的逐步合成相比，顺序芳基化策略可以一锅法进行，而不会大大降低效率。这些条件适用于多种芳基和杂芳基硼酸与吡唑并[3,4- b ]吡啶的偶联，C3对C6位具有高选择性，从而能够快速构建多种药物重要的二芳基吡唑并[3,4- b ]吡啶。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF BCL6 AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE BCL6 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DIRIGÉS CONTRE UN LIGAND
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2023212147A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating BCL6. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer or an autoimmune disease.

  本文提供了用于调节 BCL6 的化合物及其组合物。在某些实施方案中，这些化合物和组合物用于治疗癌症或自身免疫性疾病。
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3728199A1

  公开（公告）日：2020-10-28