噁唑-2-羧酸肼 | 90831-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 噁唑-2-羧酸肼
• 中文别名: 恶唑-2-卡巴肼；2-酰肼噁唑
• 英文名称: oxazole-2-carbohydrazide
• 英文别名: oxazol-2-carbohydrazide；oxazole-2-carboxylic acid hydrazide；Oxazol-2-carbonsaeure-hydrazid；1,3-oxazole-2-carbohydrazide
• CAS: 90831-48-4
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD04114927
• 分子量: 127.103
• InChiKey: VXJFZRUFEGHQQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁唑-2-羧酸肼 、 2-脒基吡啶盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了化合物Formula (IA)和Formula (IB)。它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO非依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物可能有助于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2012064559A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑-2-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 噁唑-2-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  Carrara et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 652,655, 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2020227156A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The instant disclosure provides novel adenosine receptor antagonist compounds, compositions, methods of making and methods of using. In a further aspect, a method of treating a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of any one or more of the compounds described herein. In some embodiments, the subject has cancer and the method is a method of treating cancer.

  即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面，一种治疗需要的受试者的方法，包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中，受试者患有癌症，该方法是一种治疗癌症的方法。
• Broadening the scope of 1,2,4-triazine synthesis by the application of microwave technology
  作者：Zhijian Zhao、William H. Leister、Kimberly A. Strauss、David D. Wisnoski、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02845-9

  日期：2003.2

  By the application of microwave technology, a general protocol has been developed for the rapid synthesis of diverse 3,5,6-trisubstituted 1,2,4-triazines in excellent yield and purity, including many previously unknown 3-heterocyclic-1,2,4-triazines.

  通过微波技术的应用，已开发出通用协议，可以以优异的收率和纯度快速合成各种3,5,6-三取代的1,2,4-三嗪，包括许多以前未知的3-杂环-1,2 ，4-三嗪。
• Phenotypic Discovery of Triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines as a First-In-Class Bone Morphogenetic Protein Amplifier Chemotype
  作者：Fabian Wesseler、Stefan Lohmann、Daniel Riege、Jonas Halver、Aileen Roth、Christian Pichlo、Sabrina Weber、Masanari Takamiya、Eva Müller、Jana Ketzel、Jana Flegel、Adrian Gihring、Sepand Rastegar、Jessica Bertrand、Ulrich Baumann、Uwe Knippschild、Christian Peifer、Sonja Sievers、Herbert Waldmann、Dennis Schade

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01199

  日期：2022.11.24

  Phenotypic drug discovery (PDD) continues to fuel the research and development pipelines with first-in-class therapeutic modalities, but success rates critically depend on the quality of the underlying model system. Here, we employed a stem cell-based approach for the target-agnostic, yet pathway-centric discovery of small-molecule cytokine signaling activators to act as morphogens during development and

  表型药物发现 (PDD) 继续以一流的治疗方式推动研发管道，但成功率主要取决于基础模型系统的质量。在这里，我们采用了一种基于干细胞的方法来发现与目标无关但以通路为中心的小分子细胞因子信号激活剂，以在发育和再生过程中充当形态发生素。公正筛选鉴定出三唑并 [1,5- c]喹唑啉作为骨形态发生蛋白 (BMP) 通路的体外和体内活性放大器。细胞 BMP 输出通过 BMP-Smad 蛋白的增强和持续可用性来刺激，严格依赖于最小的 BMP 输入。整体目标反卷积揭示了一种独特的双重靶向机制，即酪蛋白激酶 1 和磷脂酰肌醇 3-激酶同种型作为有效放大成骨 BMP 信号传导的关键效应物。这项工作强调了 PDD 发现未被识别的多药理学特征的资产，在这种情况下显着扩展了 BMP 调制器的化学和药物空间。