噁唑-2-苯甲醇 | 130552-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 噁唑-2-苯甲醇
• 中文别名: 唑-2-苯甲醇
• 英文名称: oxazol-2-yl(phenyl)methanol
• 英文别名: Oxazol-2-yl-phenylmethanol；1,3-oxazol-2-yl(phenyl)methanol
• CAS: 130552-00-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD05865215
• 分子量: 175.187
• InChiKey: WINHVVCCDHHBNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-92 °C (lit.)
• 沸点：
  309.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: Oxazol-2-yl-phenylmethanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H9NO2
分子式
: 175.18 g/mol
分子量
成分 浓度
Oxazol-2-yl-phenylmethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 130552-00-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 88 - 92 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.09
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁唑-2-苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(chloro(phenyl)methyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（II）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其可用作NPY Y2受体抑制剂，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物用于治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。

  公开号：

  WO2009079597A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 苯甲醛 生成 噁唑-2-苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Metalation of Oxazole−Borane Complexes:  A Practical Solution to the Problem of Electrocyclic Ring Opening of 2-Lithiooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960813z

文献信息

• Ethylenically unsaturated monomers for thickener compositions
  申请人：Bobsein Barrett Richard

  公开号：US20100286434A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  New ethylenically unsaturated monomers are provided that can be (co)polymerized to provide a composition and method whereby the same group that is attached to or within the backbone of an associative thickener is reversibly switched between being hydrophilic and hydrophobic in nature. When the group that is attached to or within the backbone is rendered hydrophilic, the aqueous thickener is pourable and readily incorporated into aqueous polymer compositions. When this group is rendered hydrophobic, the thickener performs its thickening function efficiently. Switching is readily accomplished by adjusting the pH of the associative thickener composition and the aqueous polymer composition being thickened. The thickeners are prepared from the novel monomers by an aqueous solution polymerization.

  提供了新的具有乙烯基不饱和性的单体，可以进行(共)聚合以提供一种组合物和方法，其中连接到或在联合增稠剂骨架内的相同基团在亲水性和疏水性之间可逆地切换。当连接到或在骨架内的基团变为亲水性时，水性增稠剂是可倾倒的，并且容易与水性聚合物组成物混合。当这个基团变为疏水性时，增稠剂有效地执行其增稠功能。通过调整联合增稠剂组合物和被增稠的水性聚合物组成物的pH值，可以轻松实现切换。这些增稠剂通过水溶液聚合从新单体制备而成。
• Thickener composition and method for thickening aqueous systems
  申请人：Bobsein Barrett Richard

  公开号：US20100076145A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A polymer composition with blocks of hydrophobes attached to or within the backbone of an associative thickener. The blocks are composed of two or more units of the same or different hydrophobes whereby the hydrophobe is reversibly switched between being hydrophilic and hydrophobic in nature. When the hydrophobe is rendered hydrophilic, the aqueous thickener is pourable and readily incorporated into aqueous polymer compositions. When this hydrophobe is rendered hydrophobic, the thickener performs its thickening function efficiently, especially in tinted systems. Switching is readily accomplished by adjusting the pH of the associative thickener composition and the aqueous polymer composition being thickened.

  一种聚合物组合物，其包括连接到或嵌入到关联增稠剂骨架上的疏水块。这些块由相同或不同的两个或多个疏水单元组成，其中疏水性可逆地在亲水性和疏水性之间切换。当疏水变为亲水时，水性增稠剂可倾倒且容易混合到水性聚合物组合物中。当疏水变为疏水时，增稠剂可以有效地发挥其增稠功能，特别是在有色系统中。通过调整关联增稠剂组合物和被增稠的水性聚合物组合物的pH值，可轻松实现切换。
• 2-Substituted-3-Phenylpropionic Acid Derivatives and Their Use in the Treatment of Inflammatory Bowel Disease
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20110166157A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to 2-(substituted sulphur, sulphone or sulphoxide)-3-(substituted phenyl)propionic acid derivatives, 2-(substituted oxygen)-3-(substituted phenyl)propionic acid derivatives, benzoic acid derivatives, and derivatives of 2-methyl-2-(phenoxy or phenylthio)propanoic acid and 2-(methyl or ethyl)-2-(phenoxy or phenylthio)butanoic acid, to processes for preparing such compounds, to their use in the treatment of inflammatory conditions, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及2-(取代硫、磺酰或亚磺酸基)-3-(取代苯基)丙酸衍生物、2-(取代氧)-3-(取代苯基)丙酸衍生物、苯甲酸衍生物以及2-甲基-2-(苯氧基或苯硫基)丙酸和2-(甲基或乙基)-2-(苯氧基或苯硫基)丁酸的衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗炎症病症中的应用，以及含有它们的制药组合物。
• HETEROCYCLE AMIDE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Barrow James

  公开号：US20120202852A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to heterocycle amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及杂环酰胺化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，并且在涉及T型钙通道的疾病和疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Chai Wenying

  公开号：US20120129870A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (II) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及公式（II）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其可用作NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病情的用途。