2-(4-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol | 140666-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
• CAS: 140666-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: TUYKJHKQSXRJAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219 °C
• 沸点：
  490.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到3-methyl-2-phenyl-5H-imidazo[1,2-c][1,3]benzoxazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助高效合成咪唑基特权结构

  摘要：

  描述了一种简单有效的微波辅助合成方法，该方法具有广泛的化学范围，可用于合成咪唑并苯并恶嗪，咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的，以高收率提供干净且可扩展的反应，从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库，用于药物开发。

  DOI：

  10.1021/cc900152y
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-(4-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  微波辅助高效合成咪唑基特权结构

  摘要：

  描述了一种简单有效的微波辅助合成方法，该方法具有广泛的化学范围，可用于合成咪唑并苯并恶嗪，咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的，以高收率提供干净且可扩展的反应，从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库，用于药物开发。

  DOI：

  10.1021/cc900152y

文献信息

• NMR analysis of a series of imidazobenzoxazines
  作者：Mirko Rivara、Marco Fantini、Domenico Acquotti、Valentina Zuliani

  DOI：10.1002/mrc.2603

  日期：——

  The complete 1H and 13C NMR assignment of a series of imidazobenzoxazines by a combination of one‐ and two‐dimensional experiments (COSY, HSQC and HMBC) is studied. Moreover, 2D NOESY and 1D selective NOESY are reported. This procedure allows the identification of the regioisomers obtained. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过结合一维和二维实验（COSY、HSQC 和 HMBC）研究了一系列咪唑并苯并恶嗪的完整 1H 和 13C NMR 归属。此外，还报告了 2D NOESY 和 1D 选择性 NOESY。该程序允许鉴定所获得的区域异构体。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.