2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[2-(cyclohexen-1-yl)-4-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]pyrrol-1-yl]sulfonylphenoxy]acetic acid
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 504.604
• InChiKey: SKWUXBDSVXYPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 C.I.酸性橙108 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-((2-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-((methylamino)methyl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2921479B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2921479B1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetate 、 氢氧化锂 、 、 四氢呋喃 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the title product 2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetic acid 8b (69 mg的产率得到2-(3-((4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole sulfonamide derivative, preparation method for same, and medical application thereof

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯磺酰胺衍生物、其制备方法及其医学应用。具体而言，本发明涉及一种新型的吡咯磺酰胺衍生物，其由公式（I）表示，该衍生物的制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及将其用作治疗剂的用途，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾竞争性酸阻滞剂（P-CABs），其中公式（I）中的每个取代基在描述中定义。

  公开号：

  US09388133B2

文献信息

• [EN] PYRROLE SULFONAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRROLE SULFONAMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION MÉDICALE ASSOCIÉS
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014075575A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  本发明涉及吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CABs）的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• US9388133B2
  申请人：——

  公开号：US9388133B2

  公开（公告）日：2016-07-12