2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyryl chloride | 854133-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyryl chloride
• 英文别名: 2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl chloride；2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butanoyl chloride
• CAS: 854133-03-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: UVYCFOYGEIWKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyryl chloride 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Ethyl-N-[2-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054

文献信息

• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005108376A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新型钙离子拮抗剂化合物及其使用方法。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130303551A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to the use of pyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of pyrimidinones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用嘧啶酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用嘧啶酮。
• WO2007/62370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012096928A2

  公开（公告）日：2012-07-19

  This invention relates to the use of pyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of pyrimidinones in the treatment of cancer.
• Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones
  作者：Irina Shcherbakova、Guangfei Huang、Otto J. Geoffroy、Satheesh K. Nair、Krzysztof Swierczek、Manuel F. Balandrin、John Fox、William L. Heaton、Rebecca L. Conklin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.054

  日期：2005.5

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.