((E)-2-methoxy-benzylidene)-succinic acid | 1144-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ((E)-2-methoxy-benzylidene)-succinic acid
• 英文别名: ((E)-2-Methoxy-benzyliden)-bernsteinsaeure；(2E)-2-[(2-methoxyphenyl)methylidene]butanedioic acid
• CAS: 1144-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: UNGXMTYKICNNSC-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-2-methoxy-benzylidene)-succinic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 ((E)-2-methoxy-benzylidene)-succinic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of Benzylsuccinic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a046
• 作为产物：
  描述：

  ((E)-2-methoxy-benzylidene)-succinic acid diethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 ((E)-2-methoxy-benzylidene)-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Heck 反应：三取代烯烃的立体选择性合成：蒽醌羧酸衍生物的有用中间体

  摘要：

  摘要 在 Pd(OAc)2/PPh3 催化剂存在下，钯催化衣康酸二烷基酯芳基化，选择性地得到三取代的烯烃。这些烯烃是合成蒽醌羧酸衍生物的有用中间体。还使用该协议合成了一种新的香豆素。

  DOI：

  10.1080/00397919908085807

文献信息

• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1016,1019
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• 208. The Stobbne condensation. Part I. The cyclisation of methyl hydrogen cis-γ-o-methoxyphenyl- and Methyl Hydrogen cis-γ-p-methoxyphenyl-itaconate to the corresponding naphthalene derivatives
  作者：A. M. El-Abbady、Lanson S. El-Assal

  DOI：10.1039/jr9590001024

  日期：——
• Rama Devi; Rajaram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 4, p. 294 - 296
  作者：Rama Devi、Rajaram

  DOI：——

  日期：——