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1,1,3,3-tetrabromo-2-heptanone | 54899-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3,3-tetrabromo-2-heptanone
英文别名
1,1,3,3-Tetrabrom-2-heptanon;1,1,3,3-tetrabromo-heptan-2-one;1,1,3,3-Tetrabromoheptan-2-one
1,1,3,3-tetrabromo-2-heptanone化学式
CAS
54899-94-4
化学式
C7H10Br4O
mdl
——
分子量
429.772
InChiKey
YZLMJUDSGWUSTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ad56f4e8e0a1ced8f1d3bb1ba582e279
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-tetrabromo-2-heptanone 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以42%的产率得到2-n-butyl-3,3-dibromoacrilyc acid
    参考文献:
    名称:
    红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学
    摘要:
    摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反, Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷,而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)81967-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-庚酮氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 240.0h, 以76%的产率得到1,1,3,3-tetrabromo-2-heptanone
    参考文献:
    名称:
    红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学
    摘要:
    摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反, Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷,而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)81967-6
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文献信息

  • Halogenated metabolites including brominated 2-heptanols and 2-heptyl acetates from the tetrasporophyte of the red alga
    作者:Niels Jacobsen、Jørgen Øgaard Madsen
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)94940-8
    日期:1978.1
  • Halogen chemistry of the red alga Bonnemaisonia
    作者:Oliver J. McConnell、William Fenical
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)81967-6
    日期:1980.1
    natural products chemistry of Bonnemaisonia nootkana, B. asparagoides, B. hamifera and Trailliella intricata are described. In contrast to the chemistry of the closely related alga Asparagopsis, Bonnemaisonia spp. do not produce halomethanes, but instead an array of C7-C9 halogen-containing ketones, alcohols and carboxylic acids. Biomimetic syntheses of these compounds suggest they are precursors and
    摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反, Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷,而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
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