diethyl 2-(1-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)malonate | 1101217-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(1-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-methyl-2-(pyridin-3-ylmethyl)propanedioate；diethyl 2-methyl-2-(pyridin-3-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 1101217-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: CDDBYPACRORWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)malonate 在 盐酸 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((pyridin-3-yl)methyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 2-(1-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• An Investigation of the Interaction of Co-Solvent with Substrates in the Pig Liver Esterase-Catalyzed Hydrolysis of Malonate Esters
  作者：Maureen E. Smith、Michael P. C. Fibinger、Uwe T. Bornscheuer、Douglas S. Masterson

  DOI：10.1002/cctc.201500597

  日期：2015.10

  Previously, we have reported the effect of several co‐solvents, including ethanol, on the enantioselective outcome of pig liver esterase (PLE) hydrolysis reactions. The greatest improvements were observed in those substrates that contained an atom capable of forming a hydrogen bond in the sidechain portion of the molecule. To further explore the interaction between substrate and ethanol, a second series

  以前，我们已经报道了包括乙醇在内的几种助溶剂对猪肝酯酶（PLE）水解反应的对映选择性的影响。在那些底物中观察到了最大的改进，这些底物包含一个能够在分子的侧链部分形成氢键的原子。为了进一步探索底物与乙醇之间的相互作用，合成了第二系列的底物，其中侧链的氢键原子被修饰，并进行了PLE水解。包含能够形成氢键原子的基质显示出最大的平衡常数。但是，大的平衡常数并不总是如假设的那样对映选择性产生重大变化。最后，进行分子建模实验以获得对相互作用的更好理解。这些实验表明，乙醇的加入会影响底物与酶之间的相互作用。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。