4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-4-oxobutanoic acid | 159800-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-(4-Amino-3,5-dibromobenzoyl)propionic acid
• CAS: 159800-74-5
• 化学式: C₁₀H₉Br₂NO₃
• 分子量: 350.994
• InChiKey: AIGFABSKESNGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-4-oxobutanoic acid 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 亚膦酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-(3,5-dibromophenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US07230001B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 在 水 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到4-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US07230001B1

文献信息

• 1-arylsulphonyl, arylcarbonyl and
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05684151A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Disclosed are progestin agonists having the following formula: ##STR1## W is absent or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 are independently selected from the group consisting of halogen, --CF.sub.3, and NO.sub.2, or both R.sup.1 may be joined to form a bi-radical which is --CH.dbd.CHCH.dbd.CH--; R.sup.3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C.sub.1-6 branched or linear alkyl, halogen and --CF.sub.3, with the proviso that R.sup.3 at the 3-position must be H where R.sup.3 at the 4-position is H, or both R.sup.3 may be joined to form a bi-radical selected from the group consisting of --CH.dbd.CHCH.dbd.CH--, --C(NC.sub.1-4 alkyl.sub.2)=CHCH.dbd.CH-- and --(CH.sub.2).sub.4 --; R.sup.5 is selected from the group consisting of H and Me; with the proviso that only one of R.sup.1 and R.sup.3 forms the fused bi-radical; and the stereoisomers.

  本发明涉及具有以下公式的孕激素激动剂：##STR1##其中W不存在或为--CH.dbd.CH--; R.sup.1是从卤素，--CF.sub.3和NO.sub.2组成的群体中独立选择的，或者两个R.sup.1可以连接形成一个双基团，其为--CH.dbd.CHCH.dbd.CH--; R.sup.3是从氢，C.sub.1-6支链或线性烷基，卤素和--CF.sub.3组成的群体中独立选择的，但在3位的R.sup.3必须为H，而在4位的R.sup.3也必须为H，或者两个R.sup.3可以连接形成从--CH.dbd.CHCH.dbd.CH--，--C(NC.sub.1-4烷基.sub.2)=CHCH.dbd.CH--和--(CH.sub.2).sub.4 --中选择的双基团；R.sup.5从H和Me中选择；但仅有R.sup.1和R.sup.3中的一个形成融合的双基团；以及立体异构体。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• [EN] 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES<br/>[FR] 1-ARYLSULFONYLE, ARYLCARBONYLE ET 1-ARYLPHOSPHONYLE-3-PHENYLE-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1994001412A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) 1-phenylsulphonyl, 1-phenylcarbonyl, 1-phenylthiocarbonyl and 1-phenylphosphenyl-3-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines are disclosed to promote bone cell growth to be progestin antagonists and agonists and to bind to the GABAA receptor.(FR) L'invention concerne des 1-phénylsulfonyle, 1-phénylcarbonyle, 1-phénylthiocarbonyle et 1-phénylphosphonyle-3-aryle-1,4,5,6-tétrahydropyridazines utiles pour stimuler la croissance des cellules osseuses, constituant des antagonistes et des agonistes de la progestérone et pouvant se fixer au récepteur d'acide gamma-aminobutyrique (GABAA).

  1-苯基砜基-1- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷、1-苯基羰基、1-苯基硫=keydcarryl和1-苯基磷酸基-3- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷被发现可以促进骨细胞生长，是雄激素拮抗剂和agonists，并且能结合到谷氨酸钠氨基丁酸 (GABAA) 接受器。
• 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0650480A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• ARYLALKANE, ARYLALKENE UND ARYL-AZAALKANE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1228060A1

  公开（公告）日：2002-08-07