4-(2-bromoethyl)-1-octyl-1H-1,2,3-triazole | 1248633-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-bromoethyl)-1-octyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(2-Bromoethyl)-1-octyltriazole
• CAS: 1248633-72-8
• 化学式: C₁₂H₂₂BrN₃
• 分子量: 288.231
• InChiKey: HQFSZKUDDMPKJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  362.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoethyl)-1-octyl-1H-1,2,3-triazole 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到4-(2-azidoethyl)-1-octyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers

  摘要：

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.040
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁炔 、 1-azidooctane 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到4-(2-bromoethyl)-1-octyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers

  摘要：

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.040

文献信息

• A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers
  作者：Vito Fiandanese、Francesco Iannone、Giuseppe Marchese、Angela Punzi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.040

  日期：2011.7

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.