(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl nonanoate | 954143-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl nonanoate
• 英文别名: [(2,6-Dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methyl] nonanoate
• CAS: 954143-59-0
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₄O₃
• 分子量: 492.27
• InChiKey: CFPJKPKPEBKONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl nonanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl nonanoate
  参考文献：
  名称：

  酸和碱稳定的酯类：一种新的羧酸保护基团

  摘要：

  描述了一种酸和碱稳定的羧酸保护基团。(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲醇的酯对布朗斯台德和路易斯酸、布朗斯台德碱和多种亲核试剂稳定；然而，可以通过与 20% 三氟乙酸的溶剂分解置换反应方便地对酯进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983801
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl nonanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methyl nonanoate
  参考文献：
  名称：

  酸和碱稳定的酯类：一种新的羧酸保护基团

  摘要：

  描述了一种酸和碱稳定的羧酸保护基团。(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲醇的酯对布朗斯台德和路易斯酸、布朗斯台德碱和多种亲核试剂稳定；然而，可以通过与 20% 三氟乙酸的溶剂分解置换反应方便地对酯进行脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983801

文献信息

• Acid and base stable diphenylmethanol derivatives and methods of use
  申请人：Kurosu Michio

  公开号：US20080200719A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides compounds that are useful as linkers for solid phase synthesis and as protecting groups, and methods for producing and using the same.

  这项发明提供了作为固相合成连接剂和保护基的化合物，以及生产和使用这些化合物的方法。
• US7858825B2
  申请人：——

  公开号：US7858825B2

  公开（公告）日：2010-12-28