3-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amino]-2,2-difluoro-propanoic acid methyl ester | 1137238-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amino]-2,2-difluoro-propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)-2,2-difluoropropanoate；Methyl 3-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)-2,2-difluoropropanoate；methyl 3-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-cyclopentylamino]-2,2-difluoropropanoate
• CAS: 1137238-83-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClF₂N₄O₄
• 分子量: 364.736
• InChiKey: WXQXPNHVDNFPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amino]-2,2-difluoro-propanoic acid methyl ester 在 铁粉 水 、 乙酸乙酯 、 ammonium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 以gave 2.94 g of 2-chloro-9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one (VI-100)的产率得到2-chloro-9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidodiazepines

  摘要：

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。

  公开号：

  US07517873B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(cyclopentylamino)-2,2-difluoropropanoate 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amino]-2,2-difluoro-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO

  摘要：

  公开号：

  WO2009042711A4

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20090281092A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了以下公式的化合物，用于与激酶一起使用：其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Substituted pyrimidodiazepines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物：用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的制剂可能有用于治疗或控制实体肿瘤，例如乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺癌以及其他肿瘤疾病，如非何杰金淋巴瘤。
• Polo-like kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08202990B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention relates generally to processes of making 4-(9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide and Form A of 4-(9-cyclopentyl-7,7-difluoro-5-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ylamino)-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide.

  本发明涉及制备4-(9-环戊基-7,7-二氟-5-甲基-6-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-b][1,4]二氮杂-2-基氨基)-3-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺和4-(9-环戊基-7,7-二氟-5-甲基-6-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-嘧啶并[4,5-b][1,4]二氮杂-2-基氨基)-3-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺的A型的工艺。
• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES USEFUL AS PLK1 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2139892B1

  公开（公告）日：2011-09-14