benzyl N-[3-[(3S,7E,9S,12R,15R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-9-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]carbamate | 176755-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-[(3S,7E,9S,12R,15R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-9-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]carbamate
• CAS: 176755-20-7
• 化学式: C₅₁H₅₇Cl₂N₇O₁₀
• 分子量: 998.96
• InChiKey: BFVZCCBOLFDKEX-IQJRXWOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-[(3S,7E,9S,12R,15R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-9-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]carbamate 在 茴香硫醚 、 氢溴酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 cyclotheonamide B
  参考文献：
  名称：

  鸟氨酸胍基化合成环硫酰胺B的新方法

  摘要：

  通过一种新方法合成了大环凝血酶抑制剂，环硫酰胺B（1，R = Ac）：含鸟氨酸的大环肽（2）的胍基化。与各种偶联剂相比，五氟苯基二苯基次膦酸酯（FDPP）以高收率得到大环肽（2），并且氨基酸残基的构型已被证明对于大内酰胺化很重要。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00270-5
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl (2S)-1-[(2S)-2-acetamido-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 benzyl N-[3-[(3S,7E,9S,12R,15R,16S,19S)-3-acetamido-12-benzyl-9-[[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-15-hydroxy-2,6,11,14,18-pentaoxo-1,5,10,13,17-pentazabicyclo[17.3.0]docos-7-en-16-yl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  鸟氨酸胍基化合成环硫酰胺B的新方法

  摘要：

  通过一种新方法合成了大环凝血酶抑制剂，环硫酰胺B（1，R = Ac）：含鸟氨酸的大环肽（2）的胍基化。与各种偶联剂相比，五氟苯基二苯基次膦酸酯（FDPP）以高收率得到大环肽（2），并且氨基酸残基的构型已被证明对于大内酰胺化很重要。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00270-5