(Z)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester；methyl (Z)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl) bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate；methyl 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl) bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate；Methyl 4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate；methyl 4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: VSNJULUVQKAKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-(5-(1,1-difluoroethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020168149A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168149A5
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧羰基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸 在 吡啶 、 乙醇 、 羟胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (Z)-4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2020168152A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020168152A5

文献信息

• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• WO2020168143A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168143A5

  公开（公告）日：2022-12-22
• WO2020168148A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168148A5

  公开（公告）日：2022-12-20
• Evaluation of selective inhibitors of 11β-HSD1 for the treatment of hypertension
  作者：David R. Bauman、Alan Whitehead、Lisa C. Contino、Jisong Cui、Margarita Garcia-Calvo、Xin Gu、Nancy Kevin、Xiuying Ma、Lee-yuh Pai、Kashmira Shah、Xiaolan Shen、Sloan Stribling、Hratch J. Zokian、Joe Metzger、Diane E. Shevell、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.011

  日期：2013.6

  In an effort to understand the origin of blood-pressure lowering effects observed in recent clinical trials with 11 beta-HSD1 inhibitors, we examined a set of 11 beta-HSD1 inhibitors in a series of relevant in vitro and in vivo assays. Select 11 beta-HSD1 inhibitors reduced blood pressure in our preclinical models but most or all of the blood pressure lowering may be mediated by a 11 beta-HSD1 independent pathway. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of BMS-986339, a Pharmacologically Differentiated Farnesoid X Receptor Agonist for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Susheel J. Nara、Srinivas Jogi、Srinivas Cheruku、Sarkunam Kandhasamy、Firoz Jaipuri、Pavan Kalyan Kathi、Subba Reddy、Sanket Sarodaya、Erica M. Cook、Tao Wang、Doree Sitkoff、Karen A. Rossi、Max Ruzanov、Susan E. Kiefer、Javed A. Khan、Mian Gao、Satyanarayana Reddy、Sankara Sivaprasad LVJ、Ramola Sane、Kathy Mosure、Xiaoliang Zhuo、Gary G. Cao、Milinda Ziegler、Anthony Azzara、John Krupinski、Matthew G. Soars、Bruce A. Ellsworth、Dean A. Wacker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00165

  日期：2022.7.14