5-(4-chlorophenyl)-3-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole | 114149-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-propanol；3-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 114149-93-8
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: SRLOOKOZKNSJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-88.0 °C
• 沸点：
  518.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  1,5-Diaryl-3-substituted pyrazoles pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  1,5-二芳基-3-取代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及它们的使用方法被披露。这些吡唑在缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04826868A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 、 1-(4-Chlorophenyl)-6-hydroxyhexan-1,3-dione 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WACHTER, MICHAEL P.;FERRO, MICHAEL P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 3-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl) -5-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide a regioisomer of tepoxalin
  作者：William V. Murray

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91948-8

  日期：1993.3

  Compound 2 was synthesized in 4 steps in 65% overall yield. Mechanistic studies of the key pyrazole forming step revealed a tetrahyrofuran intermed

  分4步合成化合物2，总产率为65％。关键吡唑形成步骤的机理研究表明，存在四氢呋喃
• Process for preparing 1,5-diaryl-3-substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020032336A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A process for making a compound of formula I wherein the substituents are as described in the specification comprising reacting a ketone of formula II with succinic anhydride and an alkoxide base to form a compound of formula III 1 which is reacted with a compound of formula IV to form a compound of V 2 and reacting with an alcohol to form the corresponding ester of formula VI 3 and reacting the ester with N-methylhydroxylamine.

  一种制备公式I化合物的方法，其中取代基如规范中所述，包括将公式II的酮与琥珀酸酐和碱性醇盐反应，形成公式III1的化合物，然后将其与公式IV的化合物反应，形成V2的化合物，并与醇反应，形成公式VI3的相应酯，最后再将该酯与N-甲基羟胺反应。
• Pharmacologically active 1,5-diaryl-3-substituted pyrazoles and method
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05164381A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  1,5-Diaryl-3-substituted pyrazoles, a method of their preparation, compositions containing the same and methods of their use are disclosed. The pyrazoles are useful in alleviating inflammatory and cardiovascular disorders in mammals.

  本发明公开了1,5-二芳基-3-取代吡唑的制备方法，含有它们的组合物以及它们的使用方法。这些吡唑在缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病方面是有用的。
• Process for preparing 1, 5-diaryl-3-substituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020128487A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  A process for making a compound of formula I wherein the substituents are as described in the specification comprising reacting a ketone of formula II with succinic anhydride and an alkoxide base to form a compound of formula III 1 which is reacted with a compound of formula IV to form a compound of V 2 and reacting with an alcohol to form the corresponding ester of formula VI 3 and reacting the ester with N-methylhydroxylamine.

  一种制备化合物I的方法，其中取代基如规范中所述，包括将式II的酮与琥珀酸酐和烷氧基碱反应，形成式III1的化合物，然后将其与式IV的化合物反应，形成V2的化合物，并与醇反应，形成相应的酯化合物VI3，最后将酯与N-甲基羟胺反应。
• Pharmacologically active 1,5-diaryl-3-substituted-pyrazoles and method for synthesizing the same
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0248594A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  1,5-Diaryl-3-substituted pyrazoles, a method of their preparation, compositions containing the same and methods of their use are disclosed. The pyrazoles are useful in alleviating inflammatory and cardiovascular disorders in mammals.

  本发明公开了 1,5-二芳基-3-取代吡唑、其制备方法、含有吡唑的组合物及其使用方法。这些吡唑可用于缓解哺乳动物的炎症和心血管疾病。