3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-one | 64327-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-one
• 英文别名: 3,4,4a,5-tetrahydro-benzo[b]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazin-2-one；3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]benzoxazin-2-one
• CAS: 64327-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: NAICBVZRIYRRRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰胺 、 3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-one 生成 2-(2-oxo-1,2,4a,5-tetrahydro-4H-benzo[b]pyrazino[1,2-d][1,4]oxazin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  C-(3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-3-基)-甲胺 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrazino<2,1-c><1,4>benzoxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130