<1-13C>aminoacetaldehyde dimethyl acetal | 86921-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-13C>aminoacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 2-amino[1-13C]acetaldehyde dimethyl acetal；2,2-dimethoxy(213C)ethanamine
• CAS: 86921-95-1
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• 分子量: 106.126
• InChiKey: QKWWDTYDYOFRJL-AZXPZELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 <1-13C>aminoacetaldehyde dimethyl acetal 生成 N-acetyl-L-phenylalanyl<1-13C>glycinal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Structure and stereochemistry of tetrahedral inhibitor complexes of papain by direct NMR observation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00358a030
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2,2-dimethoxyethyl-2-13C)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 <1-13C>aminoacetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  13 C-标记的吡嗪酮凝血酶抑制剂的合成及代谢激活途径的阐明

  摘要：

  为了支持旨在发现口服可生物利用的凝血酶抑制剂的研究计划，已准备了13 C-标记的3-氨基吡嗪酮乙酰胺凝血酶抑制剂，以帮助临床前和临床研究过程中关键代谢物的结构阐明。已经开发了以13 C-甘氨酸为基础的吡嗪酮的13 C-标记方法，该方法具有良好的总收率。已经准备了两个标签在不同位置的目标。NMR研究不仅导致主要代谢产物的结构，而且揭示了可能的代谢途径，这将为未来凝血酶抑制剂以及其他含吡嗪酮的化合物的设计和合成提供结构指导。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490063

文献信息

• Structure and stereochemistry of tetrahedral inhibitor complexes of papain by direct NMR observation
  作者：Michael P. Gamcsik、J. Paul G. Malthouse、William U. Primrose、Neil E. Mackenzie、Alan S. F. Boyd、Richard A. Russell、A. Ian Scott

  DOI：10.1021/ja00358a030

  日期：1983.9
• Synthesis of13C-Labeled Pyrazinone Thrombin Inhibitors and Elucidation of Metabolic Activation Pathways
  作者：Jonathan Z. Ho、Matthew P. Braun、Raju Subramanian、Ying-Duo Gao、Dennis C. Dean、David G. Melillo

  DOI：10.1002/hlca.200490063

  日期：2004.3

  In support of a research program aimed at discovering orally bioavailable thrombin inhibitors, 13C- labeled 3-aminopyrazinone acetamide thrombin inhibitors have been prepared to aid in the structural elucidation of key metabolites during preclinical and clinical studies. A method for the 13C-labeling of pyrazinones utilizing 13C-glycine as a building block has been developed in a good overall yield

  为了支持旨在发现口服可生物利用的凝血酶抑制剂的研究计划，已准备了13 C-标记的3-氨基吡嗪酮乙酰胺凝血酶抑制剂，以帮助临床前和临床研究过程中关键代谢物的结构阐明。已经开发了以13 C-甘氨酸为基础的吡嗪酮的13 C-标记方法，该方法具有良好的总收率。已经准备了两个标签在不同位置的目标。NMR研究不仅导致主要代谢产物的结构，而且揭示了可能的代谢途径，这将为未来凝血酶抑制剂以及其他含吡嗪酮的化合物的设计和合成提供结构指导。