1-[4-(cyano)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazole | 163918-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(cyano)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(2-oxo-1H-imidazol-3-yl)benzonitrile
• CAS: 163918-81-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: MGAUPKHALDKBET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(cyano)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazole 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-[[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-4,5-dihydro-2(3H)-oxo-1H-imidazol-3-yl]methyl]carbonyl]amino]propanoate 、 [1-[4-(aminoiminomethyl) phenyl]-4,5-dihydro-2(3H)-oxo-1H-imidazol-3-yl]acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及这些苯胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05430043A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯异氰酸酯 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(cyano)phenyl]-2(3H)-oxo-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，这些化合物在抑制血小板聚集方面是有用的，还涉及这些苯胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05430043A1

文献信息

• PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0715623B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• US5430043A
  申请人：——

  公开号：US5430043A

  公开（公告）日：1995-07-04
• US5489594A
  申请人：——

  公开号：US5489594A

  公开（公告）日：1996-02-06
• [EN] PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995006038A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (EN) This invention relates to compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful in the inhibition of platelet aggregation, to pharmaceutical compositions of such phenylamidines derivatives, and to a method of inhibiting platelet aggregation in mammals by administering such compounds and compositions.(FR) Composés de la formule (I) ou sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, qui sont utiles dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, compositions pharmaceutiques de ces dérivés de phénylamidines et procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire chez des mammifères, consistant à administrer lesdits composés et compositions.