(E)-N-(2-acetylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide | 1093768-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-(2-acetylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1093768-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: SNKDYXNPAFAYAB-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-acetylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.3h， 以25%的产率得到2-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Novel (E)-N-Methyl-2-styryl-4-quinolones

  摘要：

  已经建立了两条新的(E)-N-甲基-2-苯乙烯基-4-喹啉酮合成路线，均以(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮为起点。在第一种方法中，(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮先环化再甲基化，而在第二种方法中，它们先甲基化再原位环化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083530
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 、 邻氨基苯乙酮 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-N-(2-acetylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Novel (E)-N-Methyl-2-styryl-4-quinolones

  摘要：

  已经建立了两条新的(E)-N-甲基-2-苯乙烯基-4-喹啉酮合成路线，均以(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮为起点。在第一种方法中，(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮先环化再甲基化，而在第二种方法中，它们先甲基化再原位环化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083530

文献信息

• Syntheses of Novel (<i>E</i>)-<i>N</i>-Methyl-2-styryl-4-quinolones
  作者：Artur Silva、Andreia Almeida、Vera Silva、Diana Pinto、José Cavaleiro

  DOI：10.1055/s-0028-1083530

  日期：——

  Two new synthetic routes for (E)-N-methyl-2-styryl-4-quinolones have been established, both starting from (E)-2′-cinnamoylaminoacetophenones. In the first, (E)-2′-cinnamoylamino­acetophenones are cyclized and then methylated, while in the second they are methylated followed by in situ cyclization.

  已经建立了两条新的(E)-N-甲基-2-苯乙烯基-4-喹啉酮合成路线，均以(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮为起点。在第一种方法中，(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮先环化再甲基化，而在第二种方法中，它们先甲基化再原位环化。