2-hydroxy-2-phenyl-3-butenoic acid methyl ester | 1620-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenyl-3-butenoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-2-phenylbut-3-enoate；Phenyl-vinyl-glykolsaeure-methylester
• CAS: 1620-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DPYKVFYHWMOTOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenyl-3-butenoic acid methyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1,4-diphenyl-2H-pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-叔烯丙醇的立体选择性胺化法合成α，β-不饱和γ-内酰胺

  摘要：

  带有羧基的叔烯丙基醇可以在环境条件下通过概念上新颖的立体选择方案在钯催化下平稳地胺化。原位形成的Z-构型的γ-氨基酸环化生成α，β-不饱和的γ-内酰胺，释放出水作为唯一的副产物。这种实际的催化转化突出了羧基作为活化和立体定向官能团的用途，从而提供了一系列与药物相关的结构单元。各种控制反应支持底物中羧基的关键作用，以介导这些转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201810160
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-phenyl-3-butenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有潜在拟精神活性的化合物的合成。3。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00328a007

文献信息

• Enantioselective Alkenylation and Phenylation Catalyzed by a Chiral CuF Complex
  作者：Daisuke Tomita、Reiko Wada、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja0507362

  日期：2005.3.1

  A new method for CuF-catalyzed alkenylation and phenylation of aldehydes and an activated ketone using air- and moisture-stable alkenylsilanes and phenylsilane as a nucleophile is described. This methodology was extended to highly enantioselective catalytic alkenylation and phenylation using DTBM-SEGPHOS as a chiral ligand. Substrate generality is broad, and an alkenylsilane with a long alkyl chain

  描述了一种使用空气和湿气稳定的烯基硅烷和苯基硅烷作为亲核试剂对醛和活化酮进行 CuF 催化的烯基化和苯基化的新方法。这种方法被扩展到使用 DTBM-SEGPHOS 作为手性配体的高度对映选择性催化烯基化和苯基化。底物通用性广，具有长烷基链和内部烯基硅烷的烯基硅烷也可用作亲核试剂。成功的关键部分涉及通过甲硅烷基化亲核试剂的金属转移加速反应性烯基铜和苯基铜的再生，以及反应性铜试剂的稳定化，这两者都受二膦配体的影响。
• Electrophilic 1,4-Addition of Carbon Dioxide and Aldehydes to Enones
  作者：Shintaro Okumura、Kaoru Torii、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01675

  日期：2023.7.21

  An umpoled electrophilic 1,4-addition to enones was achieved under photocatalytic conditions. Various enones reacted with CO2 in the presence of an iridium photocatalyst and a benzimidazoline reductant under blue-light irradiation to give the corresponding γ-keto carboxylic acids. Aldehydes also coupled with enones under similar photocatalytic conditions to afford γ-keto alcohols (homoaldols) that

  在光催化条件下实现了烯酮的未极化亲电 1,4-加成。各种烯酮在铱光催化剂和苯并咪唑啉还原剂存在下在蓝光照射下与CO 2反应生成相应的γ-酮基羧酸。醛还在类似的光催化条件下与烯酮偶联，得到γ-酮醇（高醛醇），通过共沸后处理将其转化为二氢呋喃和四氢呋喃。D 2 O 在 β 位的区域选择性氘掺入表明 1,4-加成是通过高烯醇阴离子发生的。
• US7563916B2
  申请人：——

  公开号：US7563916B2

  公开（公告）日：2009-07-21