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2-(3-硝基苯基)恶唑 | 35582-07-1

中文名称
2-(3-硝基苯基)恶唑
中文别名
——
英文名称
2-(m-Nitrophenyl)oxazole
英文别名
2-(3-nitrophenyl)oxazole;2-(3-Nitrophenyl)oxazol;m-(2'-Oxazolyl)-nitrobenzol;2-(m-Nitro-phenyl)-oxazol;2-(3-Nitrophenyl)-1.3-oxazole;3-(2-Oxazolyl)nitrobenzene;2-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole
2-(3-硝基苯基)恶唑化学式
CAS
35582-07-1
化学式
C9H6N2O3
mdl
——
分子量
190.158
InChiKey
IKMVILHYNHJEHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05374643A1
    公开(公告)日:1994-12-20
    Novel compounds useful, for example, in the treatment of ischemic conditions and arrhythmia having the formula I ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur or --NCN and the R groups are as defined herein.
    新型化合物具有以下公式I,其中X为氧、或--NCN,R基固定如定义。这些化合物可用于治疗缺血症和心律失常等疾病。
  • Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05770615A1
    公开(公告)日:1998-06-23
    Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are beta three adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.
    公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是β三肾上腺素受体激动剂,因此在糖尿病、肥胖症和胃肠疾病的治疗中是有用的。
  • Aryl urea (Thiourea) and cyanoguanidine derivatives
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0587180A2
    公开(公告)日:1994-03-16
    Novel compounds useful, for example, in the treatment of ischemic conditions and arrhythmia having the formula wherein X is oxygen, sulfur or -NCN and the R groups are as defined herein.
    用于治疗缺血性疾病和心律失常等的新型化合物,其化学式为 其中 X 是氧、或-NCN,R 基团如本文所定义。
  • Regioselective Functionalization of the Oxazole Scaffold Using TMP-Bases of Mg and Zn
    作者:Diana Haas、Marc Mosrin、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol403019c
    日期:2013.12.20
    A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles has been developed. Starting from commercially available oxazole, successive metalations using TMPMgCl center dot LiCl or TMPZnCl center dot LiCl led to the corresponding magnesiated or zincated species which were stable toward ring fragmentation. Furthermore, they readily reacted with various electrophiles, such as aryl and allylic halides, acid chlorides, TMSCl, and TMS-CN, providing highly functionalized oxazoles.
  • BELENKIJ, L. I.;CHESKIS, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 881-884
    作者:BELENKIJ, L. I.、CHESKIS, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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