(E)-2-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-8-acetoxyquinoline | 1257525-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-8-acetoxyquinoline
• 英文别名: [2-[(E)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]quinolin-8-yl] acetate
• CAS: 1257525-74-8
• 化学式: C₂₁H₁₃F₆NO₂
• 分子量: 425.33
• InChiKey: PXBZPIJPQNCVOZ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-8-acetoxyquinoline 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(E)-2-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于具有独特晶体结构的含3,5-双（三氟甲基）苯单元的8-羟基喹啉基的锌配合物的合成和发光性能

  摘要：

  一种新型的2-取代的8-羟基喹啉配体（E）-2- {2- [3- [3,5-双（三氟甲基）苯基]乙烯基} -8-羟基喹啉（4，BFHQ）的用途，其特征在于EIMS，1 H NMR光谱，元素分析和FTIR光谱能够分离具有式Zn 3（BFHQ）6的三聚体Zn（II）配合物（5，方案1）。X射线结构分析表明，5具有三核芯，由四个8-羟基喹啉环桥接。三核核心被三对BFHQ配体包围，它们具有π-π堆积，显示出螺旋桨状分子结构。Zn（AcO）2和配体4的聚集行为溶液中的残留量通过UV-vis研究。通过紫外可见光谱和室温下的荧光光谱研究了化合物5的发光特性。实验结果表明，该配合物5分发出黄色在553纳米发光（λ EM，最大值在DMSO溶液中，在610纳米）（λ EM，最大值在固体状态）。进行热重分析以检查热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.039
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹哪啶 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 、 乙酸酐 反应 10.0h， 以80%的产率得到(E)-2-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl}-8-acetoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于具有独特晶体结构的含3,5-双（三氟甲基）苯单元的8-羟基喹啉基的锌配合物的合成和发光性能

  摘要：

  一种新型的2-取代的8-羟基喹啉配体（E）-2- {2- [3- [3,5-双（三氟甲基）苯基]乙烯基} -8-羟基喹啉（4，BFHQ）的用途，其特征在于EIMS，1 H NMR光谱，元素分析和FTIR光谱能够分离具有式Zn 3（BFHQ）6的三聚体Zn（II）配合物（5，方案1）。X射线结构分析表明，5具有三核芯，由四个8-羟基喹啉环桥接。三核核心被三对BFHQ配体包围，它们具有π-π堆积，显示出螺旋桨状分子结构。Zn（AcO）2和配体4的聚集行为溶液中的残留量通过UV-vis研究。通过紫外可见光谱和室温下的荧光光谱研究了化合物5的发光特性。实验结果表明，该配合物5分发出黄色在553纳米发光（λ EM，最大值在DMSO溶液中，在610纳米）（λ EM，最大值在固体状态）。进行热重分析以检查热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.039