1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-decanol | 122129-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-decanol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-methyldecan-2-ol
• CAS: 122129-40-2
• 化学式: C₁₁H₂₁F₃O
• 分子量: 226.282
• InChiKey: AITMJYMPQKWFSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-decanol 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)-1-decene
  参考文献：
  名称：

  Nagai, Takabumi; Hama, Masayoshi; Yoshioka, Masahiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 177 - 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 在 四丁基氟化铵 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-2-methyl-2-decanol
  参考文献：
  名称：

  来自氨基醇的三氟乙酰胺作为亲核三氟甲基化试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351301

文献信息

• Trifluoromethanesulfinamide from Ephedrine: A More Efficient Trifluoro-methylating Reagent
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Solveig Roussel、Laurent Saint-Jalmes

  DOI：10.1055/s-2004-831322

  日期：——

  Nucleophilic trifluoromethylation of non-enolizable and enolizable carbonyl compounds was achieved with the trifluoromethanesulfinamide derived from O-silylated ephedrine. In contrast to the trifluoroacetamide analog, previously described, this reagent is able to trifluoromethylate more acidic enolizable compounds.

  非烯醇化和烯醇化羰基化合物的亲核三氟甲基化是用衍生自 O-硅烷化麻黄碱的三氟甲亚磺酰胺实现的。与之前描述的三氟乙酰胺类似物相比，该试剂能够使酸性更强的可烯醇化化合物三氟甲基化。
• NAGAI, TAKABUMI;HAMA, MASAYOSHI;YOSHIOKA, MASAHIKO;YUDA, MARIKO;YOSHIDA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 177-183
  作者：NAGAI, TAKABUMI、HAMA, MASAYOSHI、YOSHIOKA, MASAHIKO、YUDA, MARIKO、YOSHIDA, +

  DOI：——

  日期：——