methyl 4-O-benzoyl-3-bromo-3,6-dideoxy-α-D-gulopyranoside | 92983-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-benzoyl-3-bromo-3,6-dideoxy-α-D-gulopyranoside
• CAS: 92983-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₅
• 分子量: 345.19
• InChiKey: JSLYMHMTZMIYEP-GQIGJGOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-3-bromo-3,6-dideoxy-α-D-gulopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到methyl 4-O-benzoyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  沙门氏菌血清群B的抗原决定簇。用作人工抗原的三糖苷的合成

  摘要：

  已经投入了大量的努力来合成与沙门氏菌血清群A，B和D的O-抗原有关的抗原决定簇。迄今为止，在O特异性链的二糖和高阶线性低聚糖半抗原的合成中出现了一些报告V。另外，我们最近报道了沙门氏菌血清群A和D的两支三糖半抗原的合成，这些半抗原适当地衍生化以允许共价结合到蛋白质，细胞表面和免疫吸收支持物上。可以预期，该三糖序列，即aD-Gal-（1 + 2）-[3,6-二脱氧-cu-Dhexopyranosyl-（1 + 3）]-cy_D-M an将与显性3,6-二脱氧己糖在沙门氏菌血清学中的作用，由于吡喃糖基取代基在邻位氧原子（O-2和O-3）9Jo处具有相当高的构象刚度。现在，我们报告了与沙门氏菌血清群B的0抗原决定簇相对应的支链三糖结构的合成。此研究程序中合成的化合物很有意义，因为它们可用于推断O抗原构象9Jo的模型，协助从体细胞融合实验中选择杂交骨髓瘤抗体”，并研究沙门氏菌抗原与单克隆抗体的相互

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85211-8
• 作为产物：
  描述：

  D-Fucose 在 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-O-benzoyl-3-bromo-3,6-dideoxy-α-D-gulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  立体定向标记的3,6-二脱氧己糖的合成。

  摘要：

  立体定向氘的天链糖（3,6-二脱氧-L-阿拉伯己糖），a糖（3,6-二脱氧-D-木己糖）和半乳糖（3,6-二脱氧-D-核糖己糖）的制备讨论了C-3处的标记。用于合成这些糖的方法，例如烯烃的氢化，卤化物的置换，环氧化物的还原以及甲苯磺酸酯的取代，说明了导致立体定向氘结合的多种策略。此处描述的许多技术应具有普遍性，可用于合成其他氘标记的糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84227-l