4-甲基-噻吩-3-甲醛 | 765-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-噻吩-3-甲醛
• 中文别名: 4-甲基噻吩-3-甲醛
• 英文名称: 4-methylthiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-thiophene-3-carboxaldehyde
• CAS: 765-77-5
• 化学式: C₆H₆OS
• 分子量: 126.179
• InChiKey: LFXBQQUFGBBKJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-噻吩-3-甲醛 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到4-methyl-3-dichloromethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Baird, Mark S.; Bruce, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2872 - 2893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-甲基-噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  4-\x9b(thien-3-yl)methyl!-imidazole analgesics

  摘要：

  本文描述的是公式为4-（噻吩-3-基）甲基-咪唑的化合物：其中R为氢或甲基，X为C.sub.1-4烷基，溴或氯；或者其中Y为氢，C.sub.1-4烷基，溴或氯，Z为C.sub.1-4烷基，溴或氯的化合物，具有出色的镇痛活性。

  公开号：

  US05750720A1

文献信息

• 肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN110194770B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8、R9、环B和m如说明书中所定义。本发明所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• Structure-Based Design of 1-Heteroaryl-1,3-propanediamine Derivatives as a Novel Series of CC-Chemokine Receptor 5 Antagonists
  作者：Panfeng Peng、Huan Chen、Ya Zhu、Zhilong Wang、Jian Li、Rong-Hua Luo、Jiang Wang、Liang Chen、Liu-Meng Yang、Hualiang Jiang、Xin Xie、Beili Wu、Yong-Tang Zheng、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01077

  日期：2018.11.8

  CC-chemokine receptor 5 (CCR5) is an attractive target for preventing the entry of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) into human host cells. Maraviroc is the only CCR5 antagonist, and it was marketed in 2007. To overcome the shortcomings of maraviroc, structure-based drug design was performed to minimize CYP450 inhibition and to enhance anti-HIV potency and bioavailability. Thirty-four novel 1-heteroaryl-1

  CC趋化因子受体5（CCR5）是防止人免疫缺陷病毒1（HIV-1）进入人宿主细胞的诱人靶标。Maraviroc是唯一的CCR5拮抗剂，于2007年上市。为克服maraviroc的缺点，进行了基于结构的药物设计，以最小化CYP450抑制并增强抗HIV的效力和生物利用度。三十四个新的1-芳基-1,3-丙二胺衍生物（1 - 34）的合成，并显示在2.3-296.4 nM范围CCR5拮抗剂活性。其中，化合物21和34是最有效的CCR5拮抗剂，具有出色的体外抗HIV-1活性，低细胞毒性和可接受的药代动力学特征。此外，以2.8的分辨率确定了与CCR5结合的化合物21和34的X射线晶体结构。化合物34在25μM时无CYP450抑制活性，克服了maraviroc潜在的药物相互作用。化合物34代表了用于HIV感染治疗的有希望的候选药物。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1997856A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention is to provide an optical recording medium which is capable of performing good recording and reproducing by using a laser having a wavelength of 300 to 900 nm, a novel azo metal chelate compound, and a novel azo compound. Furthermore, the present invention is to provide an optical recording medium having an azo metal chelate compound in a recording layer.

  本发明提供了一种光记录介质，通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物，能够进行良好的记录和再现。此外，本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
• Rational Design, Synthesis, and Evaluation of Key Analogues of CC-1065 and the Duocarmycins
  作者：Mark S. Tichenor、Karen S. MacMillan、James S. Stover、Scott E. Wolkenberg、Maria G. Pavani、Lorenzo Zanella、Abdel N. Zaid、Gianpiero Spalluto、Thomas J. Rayl、Inkyu Hwang、Pier Giovanni Baraldi、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja073989z

  日期：2007.11.1

  be as potent as or slightly more potent than the natural product duocarmycin SA (DSA-TMI, IC50 = 5 vs 8 pM), and MeCTI-PDE2 proved to be 3-fold more potent than the natural product CC-1065 (MeCPI-PDE2, IC50 = 7 vs 20 pM). Both exhibited efficiencies of DNA alkylation that correlate with this enhanced potency without impacting the intrinsic selectivity characteristic of this class of antitumor agents

  设计、合成和评估 CC-1065 的可预测更有效的类似物，需要替换烷基化亚基中的单个骨架原子，并基于从化学物质之间的基本抛物线关系中出现的设计原则进行。反应性和细胞毒性。与预测一致，7-甲基-1,2,8,8a-四氢环丙[c]噻吩并[3,2-e]吲哚-4-酮（MeCTI）烷基化亚基及其异构体6-甲基-1,2，发现 8,8a-四氢环丙 [c] 噻吩并 [2,3-e]indol-4-one (iso-MeCTI) 比 CC-1065 中发现的 MeCPI 烷基化亚基稳定 5-6 倍，并且更稳定甚至比在 duocarmycin SA 中发现的 DSA 烷基化亚基还要好，使其处于此类抗肿瘤药物的最佳平衡稳定性和反应性点。它们与天然产物的关键类似物的结合提供了超过 MeCPI 衍生物效力的衍生物（3-10 倍），匹配或略微超过相应 DSA 衍生物的效力，与基于抛物线关系的预测一致. 其中值得注意的是，MeCTI-TMI
• Diazirine derivatives of aromatic heterocyclic compounds
  申请人：Shell Research Limited

  公开号：US05120861A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  Compounds of the formula ##STR1## in which Het represents an optionally substituted aromatic heterocycle having a sulphur or oxygen hetero atom and attached via a ring carbon atom, and X is halogen, alkyl, alkaryl, cyano, alkoxy, mono- or di-alkylamino, acyloxy or aryl, are useful intermediates to a range of cyclopropane derivatives. Processes for their preparation and their use in further synthetic processes are also described.

  式为##STR1##的化合物中，Het代表一个可选择地取代的含有硫或氧杂原子的芳香杂环，通过环中的碳原子连接，X为卤素、烷基、烷基芳基、氰基、烷氧基、单烷基或二烷基氨基、酰氧基或芳基，对于一系列环丙烷衍生物是有用的中间体。还描述了它们的制备过程及在进一步合成过程中的用途。