2-(3'-trifluoromethylbenzoyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3'-trifluoromethylbenzoyl)pyrrole
• 英文别名: 1H-pyrrol-2-yl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: QVQZYEQNMVNVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3'-trifluoromethylbenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-benzoyl pyrrole and benzoyl imidazole herbicides

  摘要：

  除非：(a) 当R1为甲基时，(i) R3为甲基，则R4为4-甲基，4-甲氧基或氯；(ii) R3为硝基，则R4为甲氧基；(b) 当R1为乙基时，R3为甲基或甲氧基；(c) 当R2为氯时，R3和R4分别为C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷氧基；(d) 当R2为甲基或乙基时，R1为氢；(e) 当R3为氢时，R4为2-甲基，卤素或甲氧基；(f) 如果M为N，则R3为C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基，且R1不为乙基；(g) 如果R1为乙烯基，则M为N。其中草甘膦化合物的公式为##STR1##其中R1为氢，甲基，乙基，苯基，2-甲基苯基，3-三氟甲基苯基，苄基，2-甲基苄基或乙烯基;R2为氢，甲基，乙基或氯；R3为C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，硝基，对甲苯氧基或对氯苯氧基；R4为氢或2,4-或5-位的甲基，甲氧基，三氟甲氧基或卤素基；m为--CH或N；X为O或NOR5，其中R5为甲基或乙基。

  公开号：

  US05512537A1

文献信息

• US5512537A
  申请人：——

  公开号：US5512537A

  公开（公告）日：1996-04-30
• 2-benzoyl pyrrole and benzoyl imidazole herbicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05512537A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Herbicidal compounds have the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, methyl, ethyl, phenyl, 2-methylphenyl, 3-trifluoromethylphenyl, benzyl, 2-methylbenzyl or vinyl; R.sub.2 is hydrogen, methyl, ethyl or chloro; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, nitro, p-tolyloxy or p-chlorophenoxy; R.sub.4 is hydrogen or a methyl, methoxy, trifluoromethoxy or halo group at the 2, 4- or 5-position; m is --CH or N; and X is O or NOR.sub.5 in which R.sub.5 is methyl or ethyl; provided that: (a) when R.sub.1 is methyl, and (i) R.sub.3 is methyl, then R.sub.4 is 4-methyl, 4-methoxy or chloro; (ii) R.sub.3 is nitro, then R.sub.4 is methoxy; (b) when R.sub.1 is ethyl, R.sub.3 is methyl or methoxy; (c) when R.sub.2 is chloro, R.sub.3 and R.sub.4 are independently C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; (d) when R.sub.2 is methyl or ethyl, R.sub.1 is hydrogen; (e) when R.sub.3 is hydrogen, R.sub.4 is 2-methyl, halo or methoxy; (f) if M is N, R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy and R.sub.1 is not ethyl; and (g) if R.sub.1 is vinyl, M is N.

  除非：(a) 当R1为甲基时，(i) R3为甲基，则R4为4-甲基，4-甲氧基或氯；(ii) R3为硝基，则R4为甲氧基；(b) 当R1为乙基时，R3为甲基或甲氧基；(c) 当R2为氯时，R3和R4分别为C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷氧基；(d) 当R2为甲基或乙基时，R1为氢；(e) 当R3为氢时，R4为2-甲基，卤素或甲氧基；(f) 如果M为N，则R3为C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基，且R1不为乙基；(g) 如果R1为乙烯基，则M为N。其中草甘膦化合物的公式为##STR1##其中R1为氢，甲基，乙基，苯基，2-甲基苯基，3-三氟甲基苯基，苄基，2-甲基苄基或乙烯基;R2为氢，甲基，乙基或氯；R3为C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，硝基，对甲苯氧基或对氯苯氧基；R4为氢或2,4-或5-位的甲基，甲氧基，三氟甲氧基或卤素基；m为--CH或N；X为O或NOR5，其中R5为甲基或乙基。