1-Phenyldecane-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyldecane-5-one
• 英文别名: 1-Phenyldecan-5-one；1-phenyldecan-5-one
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: SEICXJIMGKABCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyldecane-5-one 在 正丁基锂 、 Co(3-Me-5-MeO-salen) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基，用于制备氢过氧化物

  摘要：

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja406028c
• 作为产物：
  描述：

  dec-1-en-5-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 1-Phenyldecane-5-one
  参考文献：
  名称：

  钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基，用于制备氢过氧化物

  摘要：

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja406028c

文献信息

• Ruthenium-catalyzed regioselective α-alkylation of ketones with primary alcohols
  作者：Chan Sik Cho、Bok Tae Kim、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01625-8

  日期：2002.10

  Ketones are regioselectively alkylated with an array of primary alcohols in dioxane at 80°C in the presence of a catalytic amount of a ruthenium catalyst together with KOH and a hydrogen acceptor.

  在催化量的钌催化剂以及KOH和氢受体的存在下，在80度下于二恶烷中用一系列伯醇将酮区域选择性地烷基化。
• Cobalt–Salen Complex-Catalyzed Oxidative Generation of Alkyl Radicals from Aldehydes for the Preparation of Hydroperoxides
  作者：Eiichi Watanabe、Atsushi Kaiho、Hiroyuki Kusama、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ja406028c

  日期：2013.8.14

  Catalytic generation of alkyl radicals from aldehydes via oxidative deformylation was realized using a cobalt-salen complex with H2O2. The deformylation was thought to proceed through homolytic cleavage of peroxohemiacetal intermediates to provide even primary alkyl radicals under mild conditions. Variously substituted and functionalized hydroperoxides were obtained from corresponding aldehydes in good yield

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。