N-(2-methylquinolin-6-yl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylquinolin-6-yl)formamide
• 英文别名: N-(2-methyl-[6]quinolyl)-formamide；N-(2-Methyl-[6]chinolyl)-formamid
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: QZLPUGBIMXOPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylquinolin-6-yl)formamide 、 碘甲烷 在 硝基苯 作用下， 生成 6-formylamino-1,2-dimethyl-quinolinium
  参考文献：
  名称：

  Browning et al., Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1926, vol. 100, p. 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基喹啉 、 甲酸 反应 3.0h， 生成 N-(2-methylquinolin-6-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  硅辅助合成具有喹啉部分的新氨基亚甲基双膦酸

  摘要：

  通过独特的方法开发了方便的硅辅助合成新的氨基亚甲基双膦酸及其前体。因此，在温和的条件下（20°C），使用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯催化的亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和N-甲酰基氨基喹啉的适当反应，可以得到具有喹啉部分的新的氨基亚甲基双膦酸。最初形成的中间体–四（三甲基甲硅烷基）氨基亚甲基双膦酸酯通过甲醇裂解高产率地转化为目标酸。提出并详细讨论了目标物质形成的催化方案。1 H证实了氨基亚甲基双膦酸及其取代的喹啉部分前体的结构，13 C，31 P NMR谱和高分辨率质谱。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121286

文献信息

• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20100292500A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as art NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound or the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，用作NPY Y5受体拮抗剂，包括化合物或式（I）：其中R1为低碳基、环烷基或类似物，R2为氢、低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基、低烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为低碳基、可选取代的碳环基、可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• Browning et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1922, vol. 100, p. 305
  作者：Browning et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7265130B2
  申请人：——

  公开号：US7265130B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US8115027B2
  申请人：——

  公开号：US8115027B2

  公开（公告）日：2012-02-14